Desaminación anódica de 3-alcoxilaminolactamas a sus correspondientes 3-hidroxilactamas
dc.audience | generalPublic | |
dc.contributor | Quintero Cortés, Leticia | |
dc.contributor | González Perea, Mario | |
dc.contributor.advisor | GONZALEZ PEREA, MARIO; 120835 | |
dc.contributor.author | Cruz Gregorio, Enrique | |
dc.date.accessioned | 2024-11-05T16:55:00Z | |
dc.date.available | 2024-11-05T16:55:00Z | |
dc.date.issued | 2020-01 | |
dc.description.abstract | "La síntesis de estructuras moleculares complejas es un área de estudio de gran interés en química orgánica debido a que estas estructuras se encuentran presentes en compuestos naturales de interés biológico. Por tal motivo el desarrollo de nuevas metodologías sintéticas es esencial para acceder a tales estructuras moleculares. El uso de energía eléctrica como reactivo químico en las transformaciones químicas, es un área de oportunidad y constante desarrollo. La electroquímica orgánica consiste en una transferencia electrónica entre el sustrato y un electrodo metálico normalmente inerte para efectuar una transformación específica. La electrosíntesis orgánica ha ganado popularidad por poseer diversos aspectos de la química verde, la cual hace alusión a una química que es amable con el medio ambiente, esto gracias a la eliminación o reducción de reactivos nocivos como es el caso de los metales de transición. Además, ha permitido mejorar el rendimiento de reacciones como es el caso del reporte realizado por O'Brien y colaboradores. El reactivo de Jones permite la oxidación de alcoholes a cetonas o ácidos carboxílicos empleando Cr(VI). El objetivo es sintetizar diversas 3-alcoxiaminolactamas aplicando la doble oxidación C-H de aminas cíclicas empleando TEMPO, NaClO2 y NaClO". | |
dc.folio | 72920TL | |
dc.format | ||
dc.identificator | 2 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/22013 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.matricula.creator | 201204530 | |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
dc.rights.acces | openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
dc.subject.lcc | Química--Química orgánica--Investigación--Experimentos | |
dc.subject.lcc | Química--Química física y teórica--Electroquímica | |
dc.subject.lcc | Compuestos orgánicos--Síntesis | |
dc.subject.lcc | Amidas | |
dc.subject.lcc | Estructura molecular | |
dc.thesis.career | Licenciatura en Química | |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Química | |
dc.title | Desaminación anódica de 3-alcoxilaminolactamas a sus correspondientes 3-hidroxilactamas | |
dc.type | Tesis de licenciatura | |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
dc.type.degree | Licenciatura |
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