Efecto de la inhibición de la autofagia en la transición epitelio mesenquimal de líneas celulares de cáncer de mama
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Pazos Salazar, Nidia Gary | |
dc.contributor | Maycotte González, Paola | |
dc.contributor.advisor | PAZOS SALAZAR, NIDIA GARY; 87456 | |
dc.contributor.advisor | MAYCOTTE GONZALEZ, PAOLA; 44376 | |
dc.contributor.author | Rojas Sanchez, Guadalupe | |
dc.creator | ROJAS SANCHEZ, GUADALUPE; 702827 | |
dc.date.accessioned | 2022-04-25T17:26:01Z | |
dc.date.available | 2022-04-25T17:26:01Z | |
dc.date.issued | 2021-12-10 | |
dc.description.abstract | "El cáncer de mama es la neoplasia más frecuente en las mujeres en México y en el mundo; por lo que representa un grave problema de salud pública, haciendo imperativo su estudio para la mejora de la detección y la terapéutica. La autofagia es un proceso de mantenimiento citoplásmico basal que se encuentra activo en todas las células. En cáncer, la autofagia posee un rol complejo dependiente de la etapa de tumorigénesis. Recientemente, el proceso autofágico se ha relacionado a la secreción de citocinas proinflamatorias las cuales regulan procesos como la transición epitelio mesenquimal, que está íntimamente relacionado con la invasión, metástasis, la troncalidad y la resistencia a fármacos. Antecedentes de nuestro grupo de trabajo muestran que la inhibición de la autofagia en la línea MCF7 (RE+) incrementa la secreción de IL-6 y se activan programas génicos relacionados a la TEM. Existen estudios clínicos en los que se emplean inhibidores de autofagia como adyuvantes en la quimioterapia, para tratar a pacientes de diversos tumores sólidos incluyendo cáncer de mama RE+; por lo que fue de nuestro interés determinar si la inhibición de la autofagia podría promover un fenotipo asociado a la TEM en este subtipo de cáncer de mama". | es_MX |
dc.folio | 20211201082639-3110-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/15779 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 218570024 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Mujeres--Enfermedades | es_MX |
dc.subject.lcc | Mamas--Cáncer--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Mamas--Cáncer--Tratamiento | es_MX |
dc.subject.lcc | Células cancerosas | es_MX |
dc.subject.lcc | Cáncer--Aspectos inmunológicos | es_MX |
dc.subject.lcc | Citocinas--Inhibidores--Uso terapéutico--Pruebas | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Efecto de la inhibición de la autofagia en la transición epitelio mesenquimal de líneas celulares de cáncer de mama | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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