Síntesis formal de la 8,9-didesoxineodisiherbaina (MSVIII-19)

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorMeza León, Rosa Luisa
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributor.advisorMEZA LEON, ROSA LUISA; 77948
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorColomoxcatl Cruz, Aarón
dc.creatorCOLOMOXCATL CRUZ, AARON; 860873
dc.date.accessioned2021-06-26T04:09:48Z
dc.date.available2021-06-26T04:09:48Z
dc.date.issued2016-02
dc.description.abstract“Los compuestos heterocíclicos son compuestos orgánicos en los que uno o más átomos del anillo han sido remplazados por un átomo diferente de carbono (heteroátomo); usualmente nitrógeno, oxigeno o azufre. Estos compuestos tienen un rango extenso de aplicaciones pero son particularmente interesantes en la química medicinal debido a que muchos de ellos poseen actividad biológica y se emplean en la síntesis de principios activos para la preparación de fármacos. Estos compuestos que se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza son producidos por un gran número de organismos tales como plantas, hongos, bacterias, anfibios, insectos, aves y mamíferos. La búsqueda de compuestos orgánicos con actividad biológica en organismos marinos se realiza principalmente en corales, estrellas y esponjas; y se les considera como una fuente valiosa de compuestos bioactivos; por ejemplo, muchos tipos importantes de los metabolitos secundarios neurotóxicos; tales como la (-)-disiherbaina, provienen de organismos marinos.1 La (-)-disiherbaina y su análogo, la Neodisiherbaina A, son aminoácidos que se aislaron de la esponja marina Dysidea herbácea, por Sakai y colaboradores. 1 Ambos compuestos poseen una potente actividad convulsiva y son potentes neurotoxinas que parecen funcionar como agonistas de los receptores ionotrópicos de glutamato.2 Los receptores de glutamato juegan un papel central en el sistema nervioso central de los mamíferos”.es_MX
dc.folio99016TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/13231
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200920380es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccFarmacologíaes_MX
dc.subject.lccCompuestos heterocíclicoses_MX
dc.subject.lccQuímica farmacéuticaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleSíntesis formal de la 8,9-didesoxineodisiherbaina (MSVIII-19)es_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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