Estudio conformacional de la ciclación estereoselectiva de alcaloides y su aplicación en sistemas policíclicos

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorGómez Calvario, Víctor
dc.contributorJuárez Posadas, Jorge R.
dc.contributor.advisorGOMEZ CALVARIO, VICTOR; 220004
dc.contributor.authorCastelán Flores, Liliana
dc.date.accessioned2023-01-18T21:14:33Z
dc.date.available2023-01-18T21:14:33Z
dc.date.issued2022-08
dc.description.abstract"En la actualidad los productos naturales y sus derivados se reconocen como una fuente importante de agentes terapéuticos debido a su gran diversidad estructural, por ejemplo, fenoles, esteroides, terpenoides y alcaloides. Un grupo notable son los alcaloides, los cuales han sido aislados principalmente de plantas, pero se ha encontrado que son comunes en todos los reinos de los organismos vivos. Estos compuestos han mostrado una amplia variedad estructural, rutas biosintéticas y actividades farmacológicas destacables. Existen varias formas en las que se pueden clasificar a los alcaloides, una de las características más atrayentes de este grupo es su gran diversidad estructural. Existen varias familias de alcaloides con sistemas policíclicos de gran interés farmacológico y sintético, entre las que se resaltan aquellas que presentan un sistema de anillos de tipo indoloquinolizidina. Los alcaloides tipo indoloquinolizidina tienen una estructura general policíclica de 4 anillos fusionados. Este tipo de sistemas pueden presentar un fenómeno conformacional interesante, debido a la presencia del átomo de nitrógeno estereoquímicamente móvil. De manera general, los productos naturales suelen extraerse de sus fuentes de origen con bajos rendimientos. Por ello existe la necesidad de diseñar procesos sintéticos de alto control estereoquímico que dirijan hacia su obtención de forma más eficiente".es_MX
dc.folio20220825163221-2707-TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/17133
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201629553es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccAlcaloides--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccMetabolitoses_MX
dc.subject.lccAlcaloides--Síntesises_MX
dc.subject.lccAlcaloides--Análisises_MX
dc.subject.lccFormación de anillo (Química)es_MX
dc.subject.lccFuncionales de densidades_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleEstudio conformacional de la ciclación estereoselectiva de alcaloides y su aplicación en sistemas policíclicoses_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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