Síntesis de N-aciloxazolidinonas quirales derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Juárez Posadas, Jorge R. | |
dc.contributor.author | Torres Reyes, Saúl Rene | |
dc.creator | TORRES REYES, SAUL RENE; 589793 | |
dc.date.accessioned | 2021-05-07T17:37:56Z | |
dc.date.available | 2021-05-07T17:37:56Z | |
dc.date.issued | 2016-04 | |
dc.description.abstract | “El uso de auxiliares quirales es en la actualidad un tema de gran importancia en el campo científico debido a que permiten acceder en pocas etapas de reacción a compuestos estereoespecíficos con altos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas quirales, enantiomericamente puras y sus derivados son altamente utilizados en síntesis orgánica estereoselectiva, por ejemplo, como auxiliares quirales o como estructura central de diversos fármacos. En este trabajo de tesis fueron sintetizados de manera eficiente N-aciloxazolidinonas enantiomericamente puras a partir de un -aminoalcohol en buenos rendimientos. Las N-aciloxazolidinonas se prepararon a través de una reacción con una oxazolidinona quiral enantiomericamente pura con halogenuros de alquilo y ácidos carboxílicos, en rendimientos que varían del 35-82%; el método es simple, eficiente y es considerablemente más corto que otros enfoques sintéticos. Las N-aciloxazolidinonas, pueden servir como precursores para la síntesis de muchos compuestos de interés biológico”. | es_MX |
dc.folio | 236916T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/12847 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 214470182 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Industria química | es_MX |
dc.subject.lcc | Desarrollo de drogas | es_MX |
dc.subject.lcc | Tecnología farmacéutica | es_MX |
dc.subject.lcc | Drogas quirales | es_MX |
dc.subject.lcc | Industria farmacéutica | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Síntesis de N-aciloxazolidinonas quirales derivadas de (R)-(-)-2-fenilglicinol | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |