Síntesis de fosfinamidas quirales y su aplicación como inductor quiral

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorCruz Gregorio, Silvano
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributor.advisorCRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056
dc.contributor.authorChico Merino, Rodrigo
dc.creatorCHICO MERINO, RODRIGO; 785539
dc.date.accessioned2021-06-26T04:26:02Z
dc.date.available2021-06-26T04:26:02Z
dc.date.issued2016-02
dc.description.abstract"Desde los inicios de nuestro planeta la naturaleza ha sido selectiva en la quiralidad correspondiente para la vida dentro este, un gran ejemplo es que en la naturaleza solo existen L-aminoácidos y D-carbohidratos, por el contrario los D-aminoácidos y L-carbohidratos prácticamente no existen en nuestro mundo. El ¿por qué? de esta selectividad quiral en la naturaleza aún es un enigma desde el descubrimiento de la quiralidad por Louis Pasteur hace más de 150 años.1 Desde mediados del siglo XIX ya se conocían varios ejemplos de moléculas con la misma composición y conectividad entre sus átomos y a pesar de ello, distintas. Por ejemplo, el ácido -hidroxipropiónico de la leche presenta una rotación óptica de signo opuesto a la que presenta el ácido α-hidroxipropiónico de tejidos musculares. Le Bel y van’t Hoff propusieron que si los cuatro sustituyentes en el átomo de carbono se orientan en las esquinas del carbono tetraédrico, entonces, la molécula del ácido -hidroxipropiónico es asimétrica, y puede apreciarse que genera dos estructuras isoméricas, que guardan una relación de imágenes en un espejo”.es_MX
dc.folio100116TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/13233
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201008664es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccEstereoquímicaes_MX
dc.subject.lccQuímica farmacéuticaes_MX
dc.subject.oclcSíntesis asimétricaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleSíntesis de fosfinamidas quirales y su aplicación como inductor quirales_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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