Caracterización y evaluación de la hemocompatibilidad de un hidrogel de quitosano para la liberación de L-arginina al 10%

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorCasillas Santana, Miguel Ángel
dc.contributorCastillo Silva, Brenda Eréndida
dc.contributorDipp Velázquez, Farid Alfonso
dc.contributor.advisorCASILLAS SANTANA, MIGUEL ANGEL; 490190
dc.contributor.advisorCASTILLO SILVA, BRENDA ERENDIDA; 386849
dc.contributor.advisorDIPP VELAZQUEZ, FARID ALFONSO; 734116
dc.contributor.authorFlores Ventura, Rebeca Elizabeth
dc.creatorFlores Ventura, Rebeca Elizabeth; 0009-0001-6371-0478
dc.date.accessioned2024-09-24T18:08:11Z
dc.date.available2024-09-24T18:08:11Z
dc.date.issued2024-05
dc.description.abstract“La L-Arginina, aminoácido clave en la síntesis de óxido nítrico y regulación de la remodelación ósea, destaca en la aceleración del movimiento dental en tratamientos ortodóncicos sin embargo a la fecha, estudios en modelos animales muestran su eficacia, su aplicación directa en humanos requiere sistemas de liberación controlada, siendo el objetivo de este estudio elaborar un hidrogel de quitosano con L-Arginina al 10%, además de realizar pruebas de caracterización y evaluar la hemocompatibilidad para demostrar que este efectivamente libera la L-Arginina y cumple con las características deseadas para un sistema de liberación de fármacos. Se utilizaron dos grupos de hidrogel para realizar las pruebas, es decir, un grupo control compuesto por el hidrogel de quitosano sin carga de L-Arginina, así como un grupo positivo; hidrogel de quitosano con L-Arginina al 10%. La prueba de TLC evidenció la presencia de L-Arginina en la saliva artificial mediante la revelación cromatográfica de un color violáceo. El grupo positivo presento propiedades anticoagulantes al interactuar con la sangre de adulto humano sano, además de considerarse como material no hemolítico. Las pruebas de caracterización permitieron evidenciar aquellas propiedades deseables para un sistema de liberación de principios activos como los hidrogeles”.
dc.folio20240527132619-5130-T
dc.formatpdf
dc.identificator3
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/21373
dc.language.isospa
dc.matricula.creator222450007
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.subject.lccOdontología--Odontología protésica--Materiales dentales
dc.subject.lccDientes--Movimientos--Investigación
dc.subject.lccOrtodoncia correctiva--Métodos
dc.subject.lccMateriales dentales--Biocompatibilidad--Investigación
dc.subject.lccHidrogeles--Uso terapéutico
dc.thesis.careerMaestría en Estomatología
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Estomatología
dc.thesis.degreetoobtainMaestro en Estomatología opción terminal en Ortodoncia
dc.titleCaracterización y evaluación de la hemocompatibilidad de un hidrogel de quitosano para la liberación de L-arginina al 10%
dc.typeTesis de maestría
dc.type.conacytmasterThesis
dc.type.degreeMaestría
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