Una nueva aproximación a la Síntesis Total de la Meroquinina

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dc.audiencestudentFinancialAidProviderses_MX
dc.contributorQuintero Cortés, Leticia
dc.contributorSartillo Piscil, Fernando
dc.contributor.advisorSARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286
dc.contributor.authorRugerio León, Eduardo
dc.date.accessioned2021-06-26T04:17:30Z
dc.date.available2021-06-26T04:17:30Z
dc.date.issued2016-02
dc.description.abstract"La Meroquinina 1 (ácido 3(R)-vinil-4(S)-piperidinacético) fue obtenida por primera vez por el Dr. Joseph Königs en el año de 1894 al tratar la quinina con ácido diluido.7 Tiene una estructura que consiste de un anillo de piperidina con un sustituyente vinilo en C3 y un carboximetilo en C4, guardando una relación cis entre ambos sustituyentes. Como ya se ha mencionado, la meroquinina es un sintón para la construcción del anillo de la quinuclidina de muchos alcaloides biológicamente activos de la Cinchona, como la Quinina y Quinidina. Debido a la importancia médica de la quinina y la quinidina se han propuesto y realizado diferentes estrategias sintéticas para la obtención de estos alcaloides y de algunos de sus derivados”.es_MX
dc.folio99416TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/13232
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201011169es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica farmacéuticaes_MX
dc.subject.oclcQuininaes_MX
dc.subject.oclcQuinidinaes_MX
dc.subject.oclcAlcaloideses_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleUna nueva aproximación a la Síntesis Total de la Meroquininaes_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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