Síntesis de heterociclos esteroidales con potencial biológico

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorMeza Reyes, María del Socorro Araceli
dc.contributorVega Báez, José Luis
dc.contributor.advisorMEZA REYES, MARIA DEL SOCORRO ARACELI; 120912
dc.contributor.advisorVEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061
dc.contributor.authorFuentes Aguilar, Alma Griselda
dc.creatorFUENTES AGUILAR, ALMA GRISELDA; 621334
dc.date.accessioned2019-05-27T22:20:44Z
dc.date.available2019-05-27T22:20:44Z
dc.date.issued2016-10-01
dc.description.abstract"En este trabajo de tesis se realizó la síntesis de nuevos derivados esteroidales con diversos átomos como N, O, S, y Se dentro de la estructura esteroidal procedentes de estrona (1). Dentro de estos derivados se encuentran una familia de nuevos heterociclos esteroidales fusionados sobre C-16 y C-17; la obtención de los heteroesteroides (4-7) se llevó a cabo utilizando condiciones de Vilsmeier-Haack,1 que al reaccionar con diversos derivados binucleofílicos como; guanidina, urea, tiourea o selenourea en medio básico se obtienen las 2-amino y 2calcógenopirimidinas".
dc.folio585416T
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/1765
dc.language.isospa
dc.matricula.creator214471339
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.subject.classificationBiología y Química
dc.subject.lccCompuestos heterocíclicos
dc.subject.lccEstrógeno
dc.subject.oclcDímeros
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicas
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicas
dc.titleSíntesis de heterociclos esteroidales con potencial biológico
dc.typeTesis de maestría
dc.type.conacytmasterThesis
dc.type.degreeMaestría
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