Síntesis y evaluación de los efectos anticoagulante y estrogénico del pentolame [15b-(5-hidroxi-1-pentilamino)-1,3,5(10)-estratrien-3-o-] un 17b amino-estrógeno nuevo
Date
1199
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Publisher
Benemerita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
llevar a cabo la síntesis del 17-β amino -estrógeno [17β-(5-hidroxil-pentilamino)-1,3,5(10)-estratrien-3-ol] pentolame ( viii ).
[10:39 a.m., 25/6/2026] Oscar: El uso clínico de los estrógenos convencionales en anticonceptivos y terapias hormonales conlleva un riesgo severo de efectos secundarios trombogénicos, elevando la incidencia de infartos y trombosis. Investigaciones previas demostraron que al modificar el estradiol —sustituyendo el grupo hidroxilo en la posición 17\beta por un grupo amino monosustituido— se conserva la eficacia estrogénica y se introduce una propiedad anticoagulante prolongada. Este trabajo presenta el desarrollo del pentolame, un nuevo 17\beta-aminoestrógeno diseñado para mejorar la seguridad y selectividad terapéutica.
[10:39 a.m., 25/6/2026] Oscar: Sintetizar el nuevo 17\beta-aminoestrógeno [17\beta-(5-hidroxi-1-pentilamino)-1,3,5(10)-estratrien-3-ol], denominado pentolame (VIII).
Evaluar el efecto biológico del pentolame sobre la coagulación sanguínea utilizando modelos experimentales en ratas y ratones.
Comparar su actividad anticoagulante frente a sus homólogos estructurales ya conocidos: prolame, butolame y hexolame.
Determinar y contrastar su potencia y efecto estrogénico respecto al del 17\beta-estradiol.