Reprogramación del splicing alternativo de genes asociados a cáncer de mama
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Martínez Contreras, Rebeca Débora | |
dc.contributor | Martínez Montiel, Nancy | |
dc.contributor.advisor | MARTINEZ CONTRERAS, REBECA DEBORA; 84940 | |
dc.contributor.advisor | MARTINEZ MONTIEL, NANCY; 264278 | |
dc.contributor.author | Rossano Gutiérrez, Kate Ariadna | |
dc.date.accessioned | 2023-01-12T20:21:21Z | |
dc.date.available | 2023-01-12T20:21:21Z | |
dc.date.issued | 2022-08 | |
dc.description.abstract | "De acuerdo con el dogma central de la biología molecular, el ADN se transcribe en ARN, y este a su vez, se traduce a proteína. Durante la transcripción, el transcrito primario (pre-ARNm) es convertido en un ARNm maduro y funcional. Estas modificaciones son 1) la adición de la CAP extremo 5’, 2) la poliadenilación en el extremo 3’ y 3) el splicing. El splicing alternativo es el mecanismo cotranscripcional empleado por el 95% de los genes humanos, que involucra el corte o empalme diferencial de exones (secuencias codificantes) e intrones (secuencias no codificantes) para formar transcritos complejos y proteínas desiguales. Se ha observado que los poco más de 21000 genes en el humano, generan más de 100000 transcritos diferentes, con lo que se demuestra la diversidad proteica del genoma humano, expresada gracias al splicing alternativo. En cáncer de mama, la desregulación del splicing alternativo en los genes ERα, BRCA1, DMTF1, HER2, KLF6 y BIRC5, se han correlacionado con la progresión tumoral, la angiogénesis, la invasión, la metástasis y la resistencia a fármacos antineoplásicos además de que altera el ciclo celular e inhibe la apoptosis, lo que muestra el papel fundamental del splicing alternativo en el contexto del cáncer de mama". | es_MX |
dc.folio | 20220812163940-0279-TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 3 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/17065 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 201610504 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | es_MX |
dc.subject.lcc | Mujeres--Enfermedades | es_MX |
dc.subject.lcc | Cáncer--Aspectos genéticos | es_MX |
dc.subject.lcc | Empalme de ARN | es_MX |
dc.subject.lcc | Mamas--Cáncer--Tratamiento--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Cáncer--Terapia genética | es_MX |
dc.subject.lcc | Oligonucleótidos--Uso terapéutico | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Biomedicina | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Medicina | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Biomedicina | es_MX |
dc.title | Reprogramación del splicing alternativo de genes asociados a cáncer de mama | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |
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