Investigación de la selectividad del receptor de quimiocinas, CXCR7

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorPérez Aguilar, José Manuel
dc.contributorSánchez Gaytán, Brenda Leonor
dc.contributor.advisorPérez Aguilar, José Manuel; 0000-0002-9893-5992
dc.contributor.advisorSánchez Gaytán, Brenda Leonor; 0000-0002-3595-1063
dc.contributor.authorMuñoz Granados, Ian Asaf
dc.creatorMuñoz Granados, Ian Asaf; 0009-0002-1798-6833
dc.date.accessioned2026-09-18T17:35:57Z
dc.date.available2026-09-18T17:35:57Z
dc.date.issued2026-03
dc.description.abstract“El receptor CXCR7/ACKR3, perteneciente a la superfamilia de receptores acoplados a proteínas G (GPCRs) de la clase A, exhibe una notable capacidad pleiotrópica al interactuar con ligantes de diversa naturaleza química, que abarcan desde quimiocinas (CXCL12, CXCL11) y péptidos opioides, hasta moléculas de bajo peso molecular como el compuesto CCX662. Mediante la implementación de diversas técnicas computacionales, incluidas las simulaciones de dinámica molecular, se caracterizaron los complejos formados por el receptor CXCR7 y distintos ligantes, lo que permitió obtener una descripción detallada de las interacciones ligante-proteína y de los cambios conformacionales derivados de estas asociaciones. Complementariamente, se realizó la caracterización conformacional del sistema en ausencia de ligante (CXCR7-APO), lo que permitió contrastar con los efectos producidos por los ligantes. De manera relevante, se describió la presencia de un sitio de unión a sodio en la cavidad criptica del receptor, así como el descubrimiento un nuevo sitio de unión a sodio en la región extracelular del sitio de unión ortostérico. La identificación de dicho sitio resulta fundamental para el diseño racional de fármacos con mayor especificidad y selectividad dirigidos a CXCR7”.
dc.folio20260227102242-6305-T
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/33724
dc.language.isospa
dc.matricula.creator224470030
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccBiología (General)--Citología--Otras especialidades--Receptores celulares
dc.subject.lccMicrobiología--Inmunología--Estructuras inmunitarias--Por tipo--Quimiocinas
dc.subject.lccQuimiocinas--Receptores--Investigación
dc.subject.lccComplejos receptor-ligando
dc.subject.lccRelaciones estructura-actividad (Bioquímica)
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicas
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicas
dc.titleInvestigación de la selectividad del receptor de quimiocinas, CXCR7
dc.typeTesis de maestría
dc.type.conacytmasterThesis
dc.type.degreeMaestría
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