Obtención de moléculas quirales derivadas de 4-acetilpiridina y su estudio como posibles coformadores en la preparación de cocristales de ketoprofeno, ketorolaco e ibuprofeno
Date
2023-08
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"La quiralidad es la propiedad que tiene un objeto o una molécula cuando no es superponible con su imagen especular, es decir tienen una forma derecha e izquierda que no se pueden superponer y a su vez tener la misma disposición espacial. Prácticamente el 56 % de los productos farmacéuticos utilizados en terapia son compuestos quirales, de ellos, el 88 % se administran como racematos, es decir sus enantiómeros R y S (derecha e izquierda) mezclados en proporciones equivalentes, lo que conlleva a que un enantiómero (eutómero) posea la actividad biológica esperada y que el otro (distómero) sea inactivo, antagonista o posea efectos adversos e incluso tóxicos. nuestro objetivo es sintetizar coformadores derivados de piridina y analizar su comportamiento como posible formador de cocristales farmacéuticos de la familia profeno: ketorolaco, ketoprofeno e ibuprofeno. Este proyecto se planteó obtener compuestos con grupos funcionales aceptores de enlaces de hidrógeno, ya que el objetivo es que puedan ser utilizados como coformadores para la cocristalización de AINEs como ibuprofeno, ketoprofeno y ketorolaco, los cuales poseen en su estructura grupos ácidos que pueden funcionar como donadores de hidrógeno. La hipótesis es que, si se unen las características de estos compuestos, API/coformador podría lograrse la cocristalización".
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