Reacciones de condensación de metilpiridinas con aldehídos aromáticos sin catalizador

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.advisorAlcocer Peralta, Martha
dc.contributor.authorSanchez Juarez, Abelardo
dc.coverage.placeTesitecas Biblioteca 3er. Piso
dc.date.accessioned2025-04-11T16:00:04Z
dc.date.available2025-04-11T16:00:04Z
dc.date.issued1995
dc.description.abstractLas reacciones de condensación entre metilpiridinas y aldehídos aromáticos, efectuadas sin catalizador, son de gran relevancia en la síntesis orgánica. Estas reacciones permiten la construcción de moléculas complejas, con aplicaciones potenciales en la industria farmacéutica y de materiales. La ausencia de catalizadores metálicos promueve la sostenibilidad y reduce el impacto ambiental. El estudio detallado de los mecanismos de reacción es crucial para optimizar rendimientos y controlar la selectividad. La síntesis de derivados de piridina, mediante estas condensaciones, representa un área activa de investigación en química orgánica moderna.
dc.identifier.bibrecordIQ1995 S2R4
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/27580
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.subject.lccQuímica orgánica sintética avanzada—Reacciones de condensación selectivas—Síntesis de compuestos heterocíclicos de interés farmacéutico
dc.subject.lccQuímica sostenible: reacciones sin catálisis metálica
dc.subject.lccMecanismos de reacción en química de piridinas
dc.thesis.careerLicenciatura en Ingeniería Química
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ingeniería y Ciencias Exactas
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ingeniería Química
dc.thesis.degreetoobtainIngeniero (a) Químico (a)
dc.titleReacciones de condensación de metilpiridinas con aldehídos aromáticos sin catalizador
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.degreeLicenciatura
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