Avances hacia la síntesis total de la L-(+)-muscarina a partir de la Diacetona D-glucosa
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Cruz Gregprio, Silvano | |
dc.contributor | Quintero Cortés, Leticia | |
dc.contributor | Tepox Luna, Dulce María | |
dc.contributor.advisor | CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056 | |
dc.contributor.advisor | TEPOX LUNA, DULCE MARIA; 589832 | |
dc.contributor.author | Huerta Cervantes, Guadalupe | |
dc.date.accessioned | 2021-04-22T14:51:48Z | |
dc.date.available | 2021-04-22T14:51:48Z | |
dc.date.issued | 2015-10 | |
dc.description.abstract | “La síntesis de moléculas orgánicas, principalmente de productos naturales, ha sido un campo de trabajo científico durante el último siglo. La química de los productos naturales ha jugado un papel importante en la química farmacéutica, tanto en el descubrimiento de principios activos como en el de sustancias utilizadas como cabezas de serie en el desarrollo de nuevos fármacos. La Química farmacéutica es una disciplina relativamente moderna, desarrollada en el último medio siglo como consecuencia de una integración de disciplinas fronterizas y, sobre todo, del considerable avance experimentado en este tiempo por la Química Orgánica. A lo largo del siglo XIX, en Europa se lograron grandes avances en la síntesis orgánica de moléculas con efecto terapéutico y la extracción de alcaloides fue un campo dirigido a la aplicación medicinal. Dentro de la síntesis orgánica dirigida hacia la elaboración principalmente de productos naturales se encuentran los heterociclos, que son moléculas en las cuales un átomo distinto al átomo de carbono está presente en el anillo. Por su estructura están presente en los ácidos nucleicos, en los carbohidratos y en los alcaloides, los heterociclos de 5 miembros forman parte importante de sustratos en la síntesis de un amplio grupo de compuestos con actividad biológica”. | es_MX |
dc.folio | 665815TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/12602 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 200811798 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Biología molecular | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Farmacología | es_MX |
dc.subject.lcc | Química heterocíclica | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Farmacia | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Farmacia | es_MX |
dc.title | Avances hacia la síntesis total de la L-(+)-muscarina a partir de la Diacetona D-glucosa | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |