Síntesis de nuevos compuestos derivados del 4-aminofenol con posible actividad antimicrobiana
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor | Merino Montiel, Penélope | |
| dc.contributor | Martínez Montiel, Mónica | |
| dc.contributor.advisor | Merino Montiel, Penélope; 0000-0003-1376-9671 | |
| dc.contributor.advisor | Martínez Montiel, Mónica; 0009-0004-8509-0208 | |
| dc.contributor.author | Hernández Méndez, Eduardo | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-28T17:55:42Z | |
| dc.date.available | 2026-01-28T17:55:42Z | |
| dc.date.issued | 2025-04 | |
| dc.description.abstract | “Los selenocianatos orgánicos han sido estudiados por su potencial como agentes anticancerígenos, antioxidantes y por su propiedad antimutagénicas, entre ellos, se evalúa la posibilidad de que puedan fungir como moléculas antimicrobianas que muestren una actividad y selectividad superiores a los medicamentos que existen actualmente. Los tiocianatos desempeñan un papel crucial en la inactivación de las enzimas intracelulares a través de diversos mecanismos, como la degradación oxidativa de puentes disulfuro, la inhibición de enzimas metabólicas y la interferencia en la fosforilación oxidativa. Tanto los selenocianatos como los tiocianatos son moléculas de elección para encontrar posible actividad antimicrobiana y dar origen a nuevos fármacos de esta clasificación. Para dar origen a productos derivados del fenol con propiedades antimicrobianas se eligió como materia prima al 4-aminofenol, empleando mecanismos como la síntesis de Williamson y sustituciones nucleofílicas mediante reacciones SN2. Durante el trabajo realizado en el laboratorio se logró la adición de los grupos tiocianato y selenocianato para la obtención exitosa de 8 productos (6a–6h) derivados del 4-aminofenol, caracterizados mediante espectroscopía de RMN de 1H y 13C. Estos 8 productos fueron sometidos a predicciones mediante softwares bioinformáticos para conocer su potencial biológico ante distintas enfermedades que aquejan a la sociedad, teniendo como resultado que los productos 6b y 6d son aquellos que arrojan una mejor predicción para fungir como moléculas antimicrobianas”. | |
| dc.folio | 20250904091941-6513-TL | |
| dc.format | ||
| dc.identificator | 2 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/31093 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.matricula.creator | 201840606 | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | openAccess | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | |
| dc.subject.lcc | Química--Química orgánica--Compuestos aromáticos--Grupos especiales--Fenoles | |
| dc.subject.lcc | Fenoles--Síntesis | |
| dc.subject.lcc | Agentes antibacterianos--Pruebas | |
| dc.thesis.career | Licenciatura en Químico Farmacobiólogo | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Químico Farmacobiólogo | |
| dc.title | Síntesis de nuevos compuestos derivados del 4-aminofenol con posible actividad antimicrobiana | |
| dc.type | Tesis de licenciatura | |
| dc.type.conacyt | bachelorThesis | |
| dc.type.degree | Licenciatura |
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