Diseño in silico de nuevos bioconjugados aminoácidos-esteroidales contra osteosarcoma vía Cdc20 D Box R, APC Cdc20 y VEGF
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Carrasco Carballo, Alan | |
dc.contributor | Sandoval Ramírez, Jesús | |
dc.contributor | Mendoza Lara, Daniel Francisco | |
dc.contributor.advisor | SANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525 | |
dc.contributor.author | Ríos Romero, Diego Marcos | |
dc.date.accessioned | 2023-01-23T17:57:40Z | |
dc.date.available | 2023-01-23T17:57:40Z | |
dc.date.issued | 2022-08 | |
dc.description.abstract | "La biología del osteosarcoma sigue siendo un reto complejo debido a su etiología desconocida, la inestabilidad genética de las células tumorales, la amplia heterogeneidad histológica, la elevada agresividad local y el rápido potencial de metástasis. Una modalidad de tratamiento es la quimioterapia, a pesar de que hay diversos agentes farmacológicos, la mayoría presenta limitaciones relacionados con los efectos adversos y problemas de resistencia, además no existe un régimen óptimo aceptado para los pacientes con formas metastásicas y recurrentes, por lo que nace el interés por el descubrimiento y síntesis de nuevos fármacos más efectivos, dentro de los cuales los compuestos esteroidales ocupan un lugar importante. Partiendo de esto, en el presente trabajo de investigación se describen los resultados obtenidos de los estudios de acoplamiento molecular a nivel energético, espacial e interaccional de 20 conjugados de aminoácidos esteroidales respecto a tres dianas biológicas que participan en la fisiopatología del osteosarcoma: proteína Cdc20, APC/C y VEGF". | es_MX |
dc.folio | 20220906151252-5066-TL | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/17181 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 201636957 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.dbgunam | Esteroides (Medicamento) | es_MX |
dc.subject.lcc | Huesos--Enfermedades | es_MX |
dc.subject.lcc | Tumores de tejidos blandos--Tratamiento | es_MX |
dc.subject.lcc | Cáncer--Tratamiento--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Agentes antineoplásicos--Desarrollo | es_MX |
dc.subject.lcc | Simulación por computadora | es_MX |
dc.thesis.career | Licenciatura en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Licenciado (a) en Químico Farmacobiólogo | es_MX |
dc.title | Diseño in silico de nuevos bioconjugados aminoácidos-esteroidales contra osteosarcoma vía Cdc20 D Box R, APC Cdc20 y VEGF | es_MX |
dc.type | Tesis de licenciatura | es_MX |
dc.type.conacyt | bachelorThesis | es_MX |
dc.type.degree | Licenciatura | es_MX |
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