Evaluación de análogos del ácido siálico como inhibidores de la replicación del virus de la Influenza A
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Date
2016-01
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
“La influenza A es un problema importante de salud global que puede llegar a provocar grandes pandemias. La estructura del virus de influenza A se caracteriza por tener en su envoltura proteínas indispensables para la entrada y salida de la célula. Una de las proteínas más importantes del virus es la neuraminidasa (NA), la cual se considera un factor de virulencia. La hemaglutinina (HA) es la proteína que reconoce al receptor celular, que es el ácido siálico. Durante la salida del virus la hemaglutinina puede unirse nuevamente a los residuos de ácido siálico que se encuentra en la terminal de las glicoproteínas de la superficie celular, cuando esto sucede, la neuraminidasa escinde el ácido siálico y con esto permite al virus diseminarse e infectar otras células, así como también le permite difundir en la mucina del tracto respiratorio. El conocimiento del ciclo viral y los procesos claves de la replicación del virus, nos permiten visualizar blancos para la terapia antiviral y en el caso del virus de influenza A uno de estos blancos es la enzima neuraminidasa, pues al bloquear su acción bloqueamos la diseminación viral. Los únicos inhibidores actualmente recomendados por la OMSS son los inhibidores de la neuraminidasa, como zanamivir y oseltamivir”.
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