Derivados de Indol-3-sustituidos con fragmentos Tiocianato y Selenocianato: síntesis, caracterización y potencial antifúngico
Date
2024-12
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Dentro del limitado arsenal antifúngico, los compuestos azólicos son la clase más utilizada para tratar las "infecciones por Candida. Los antimicóticos azol, como el fluconazol, suelen ser el tratamiento preferido para muchas infecciones, ya que son económicos, presentan una toxicidad limitada y están disponibles para administración oral. Por ello en esta tesis se llevó a cabo la síntesis, caracterización y evaluación biológica de compuestos tiocianato (2a-h) y selenocianato (3a-h) con potencial actividad antifúngica y antineoplásica. Los compuestos fueron diseñados para evaluar su inhibición sobre la enzima N-miristoiltransferasa (NMT), utilizando herramientas in silico como PASS Online, SwissADME y acoplamiento molecular (MOE). La caracterización estructural confirmó la presencia de los grupos funcionales clave mediante técnicas espectroscópicas. La presente Tesis de Licenciatura se desarrolló en el laboratorio de Síntesis y Modificación de Productos Naturales de la Facultad de Ciencias Químicas de la Benemérita Universidad Autónoma de Puebla".
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