Síntesis de 2,5-dicetopiperazinonas derivadas de la (S)-(−)-1-feniletilamina
Date
2025-04
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Este trabajo de tesis aborda la síntesis de diversos análogos de 2,5-dicetopiperazinonas empleando como compuesto de partida la (S)-(−)-1-FEA 1, como auxiliar quiral que permitirá en un futuro generar en mayor proporción uno o más centros quirales en el heterociclo nitrogenado de los compuestos 5a-b. Esta síntesis inicia con una condensación entre la amina 1 y bromuro de bromoacetilo, seguida de una sustitución nucleofílica del bromo con diferentes aminas primarias para generar las correspondientes aminoamidas. Una vez purificadas las aminoamidas se prosiguió a una condensación con bromuro bromoacetilo y finalmente una reacción de ciclación intramolecular; dicha ciclación se realizó bajo condiciones de ultrasonido con el propósito de favorecer la reacción debido a las características moleculares de los compuestos, permitiendo acceder de esta manera al ciclo de las 2,5-dicetopiperazinas quirales correspondientes".
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