Síntesis de zwitteriones oxazolopiperidin-2-ona derivados de β-enaminoesteres quirales a partir del (R)-(-)-2-fenilglicinol
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Aparicio Solano, David Miguel | |
dc.contributor | Terán Vázquez, Joel Luis | |
dc.contributor.advisor | APARICIO SOLANO, DAVID MIGUEL; 169011 | |
dc.contributor.advisor | TERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410 | |
dc.contributor.author | Reyes Bravo, Ramón Enrique | |
dc.creator | REYES BRAVO, RAMON ENRIQUE; 658611 | |
dc.date.accessioned | 2022-04-20T17:47:40Z | |
dc.date.available | 2022-04-20T17:47:40Z | |
dc.date.issued | 2021-10-08 | |
dc.description.abstract | "Las lactamas bicíclicas oxazolopiperin-2-ona, derivadas de aminoalcoholes quirales, son intermediarios excepcionalmente versátiles para la construcción diastereoselectiva de compuestos bilógicamente activos que contienen, como unidad estructural, a la piperidina. Inspirado en ello, en este trabajo de investigación se presenta la síntesis de una serie de compuestos quirales enantiopuros del tipo zwitterión oxazolopiperidin-2-ona, diversamente sustituidos en el C-8a. Estas moléculas son obtenidas, en tres etapas, a partir de β-enamino éster quirales derivados (R)-fenilglicinol. En este proyecto de investigación se propuso obtener el compuesto zwitteriónico bicíclico mediante una reacción intramolecular de tipo 6-exo-trig de las sales sulfonio N-acil oxazolidínicas. Para demostrar la utilidad y versatilidad de los análogos zwitterión oxazolopiperidin-2-ona, se llevó a cabo la síntesis total del alcaloide quiral mirtina. Este trabajo aporta una serie de compuestos zwitteriónicos oxazolopiperidin-2-ona sustituidos en el C-8a los cuales en futuras investigaciones podrían ser empleados como intermediarios quirales y versátiles en la síntesis de diversos compuestos piperidinicos-2, 4,6-trisustituidos”. | es_MX |
dc.folio | 20210625144835-5203-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/15741 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 217570518 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Química orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Alcaloides | es_MX |
dc.subject.lcc | Química farmacéutica | es_MX |
dc.subject.lcc | Zwitterión | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Síntesis de zwitteriones oxazolopiperidin-2-ona derivados de β-enaminoesteres quirales a partir del (R)-(-)-2-fenilglicinol | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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