Sintesis estereoselectiva del (-)-(3R,8R,8aS)- y (-)-(3R,8S,8aS)-8-bromo-3-fenilhexahidrooxazol [3,2-a] piridin-5–onas y estudio de su reactividad

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorOrea Flores, María Laura Asunción
dc.contributorGnecco Medina, Dino
dc.contributor.advisorOREA FLORES, MARIA LAURA ASUNCION; 88696
dc.contributor.advisorGnecco Medina, Dino;*CA1237647
dc.contributor.authorVargas Rodríguez, Anna
dc.creatorVARGAS RODRIGUEZ, ANNA; 590044
dc.date.accessioned2019-05-28T13:01:29Z
dc.date.available2019-05-28T13:01:29Z
dc.date.issued2016-05-01
dc.description.abstract"En este trabajo se describe la síntesis de los compuestos enantiopuros trans- y cis-8-bromo-3-feniltetrahidro-2H-oxazolo[3,2-a] piridin-5(3H)–onas 3 a partir de la eterificación diastereospecífica y monobromación diastereoselectiva de la enamida endocíclica (R)-(-)-1-(2-hidroxi-1-feniletil)-3,4-dihidropiridin-2-(1H)–ona 2 con bromo o N-bromosuccinimida (NBS). Los compuestos fueron caracterizados y su estereoquímica absoluta fue asignada a través de la difracción de Rayos X".
dc.folio287616T
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/2187
dc.language.isospa
dc.matricula.creator214470183
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4
dc.subject.classificationBiología y Química
dc.subject.dbgunamCarbono--Isótopos
dc.subject.lccResonancia magnética nuclear--Métodos
dc.subject.lccPiridina
dc.subject.lccRayos x--Difracción
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicas
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicas
dc.titleSintesis estereoselectiva del (-)-(3R,8R,8aS)- y (-)-(3R,8S,8aS)-8-bromo-3-fenilhexahidrooxazol [3,2-a] piridin-5–onas y estudio de su reactividad
dc.typeTesis de maestría
dc.type.conacytmasterThesis
dc.type.degreeMaestría
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