Obtención y caracterización de un macrociclo dilactama quiral enantiopuro derivado de (R)-(-)-2- fenilglicinol
Date
2022-06
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"El presente trabajo es parte del desarrollo de un proyecto de investigación que se enfoca en generar diversas síntesis diastereoselectivas eficientes para generar derivados de piperidina quirales enantiopuros a partir de (R)-(-)-2-fenilglicinol como bloque de construcción clave en la síntesis total de alcaloides de interés medicinal. La piperidina y sus compuestos derivados se pueden encontrar en diversos productos tanto naturales como sintéticos y en las últimas décadas han tomado gran relevancia debido a que se ha observado que tienen diversas propiedades farmacológicas tales como analgésicos, neuroléptica y neurotrópica.1 Para su obtención, se han reportado diversas estrategias sintéticas que involucran procesos que requieren de un alto control estereoquímico.2 Se desarrollaron estrategias sintéticas, basándose en diversas metodologías, para la obtención de macrociclos diaza-coronas".
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