Supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama metastásico o recurrente en tratamiento con inhibidores de CDK 4/6 e inhibidor de aromatasa como primera línea paliativa
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor | Núñez Cerrillo, José Gustavo | |
| dc.contributor | Montiel Jarquín, Álvaro José | |
| dc.contributor | Etchegaray Morales, Ivet | |
| dc.contributor.advisor | Núñez Cerrillo, José Gustavo; 0009-0009-2433-9475 | |
| dc.contributor.advisor | Montiel Jarquín, Álvaro José; 0000-0003-0531-9611 | |
| dc.contributor.advisor | Etchegaray Morales, Ivet; 0000-0002-5857-4299 | |
| dc.contributor.author | Huerta López, Alma Diana | |
| dc.date.accessioned | 2026-01-30T18:50:52Z | |
| dc.date.available | 2026-01-30T18:50:52Z | |
| dc.date.issued | 2022-11 | |
| dc.description.abstract | “En México, el cáncer de mama es la principal causa de incidencia y mortalidad entre las mujeres, con un 52.9% diagnosticadas en etapas metastásicas o avanzadas. El tratamiento estándar para estas pacientes incluye combinaciones de inhibidores de CDK 4/6 y inhibidores de aromatasa, demostrando una supervivencia libre de progresión de aproximadamente 24 meses y una tasa de respuesta del 40%. Este estudio tiene como objetivo determinar la supervivencia libre de progresión en pacientes de cáncer de mama metastásico o recurrente que reciben tratamiento con inhibidores de CDK 4/6 y un inhibidor de aromatasa como primera línea de atención paliativa. Se llevará a cabo en la UMAE Manuel Ávila Camacho, utilizando un diseño observacional y transversal, analizando datos de imagen y aplicando criterios RECIST 1.1. Se emplearán diversas pruebas estadísticas para evaluar los resultados obtenidos, lo que permitirá establecer la efectividad de este tratamiento en el contexto local y contribuirá a la mejora en la atención y prognóstico de estas pacientes”. | |
| dc.folio | 20250902125909-3711-T | |
| dc.format | ||
| dc.identificator | 3 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/31118 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.matricula.creator | 220650421 | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | openAccess | |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
| dc.subject.classification | MEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD | |
| dc.subject.lcc | Medicina interna--Ongología--Por región, sistema u órgano del cuerpo, o tipo de tumor--Mama | |
| dc.subject.lcc | Mamas--Cáncer--Tratamiento--Evaluación | |
| dc.subject.lcc | Medicamentos--Efectividad--Evaluación | |
| dc.subject.lcc | Aromatasa--Antagonistas--Uso terapéutico | |
| dc.thesis.career | Especialidad en Oncología Médica | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Medicina | |
| dc.title | Supervivencia libre de progresión en pacientes con cáncer de mama metastásico o recurrente en tratamiento con inhibidores de CDK 4/6 e inhibidor de aromatasa como primera línea paliativa | |
| dc.type | Trabajo terminal, especialidad | |
| dc.type.conacyt | academicSpecialization | |
| dc.type.degree | Especialidad |
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