Diseño in silico, síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados i-esteroidales espirostánicos y 22-oxocolestánicos

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorSandoval Ramírez, Jesús
dc.contributorHernández Linares, María Guadalupe
dc.contributor.advisorSANDOVAL RAMIREZ, JESUS; 4525
dc.contributor.advisorHERNANDEZ LINARES, MARIA GUADALUPE; 201378
dc.contributor.authorCarrasco Carballo, Alan
dc.creatorCARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207
dc.date.accessioned2022-10-28T15:54:25Z
dc.date.available2022-10-28T15:54:25Z
dc.date.issued2022-04
dc.description.abstract"La investigación de los derivados i-esteroidales se han enfocado principalmente a su aplicación como intermediarios de reacción para la adición de nucleófilos en C-6 o la modificación del grupo en C-3, pero no hacia su actividad biológica. Por lo que representa un campo de investigación. El uso de herramientas bioinformáticas permitió determinar potencial biológico, en particular en 5 áreas: (1) como anticancerígenos los derivados i-esteroidales espirostánicos (4a-d) presentaron buena actividad; (2) contra enfermedades neurodegenerativas los 3β espirostanoles (1, 3 y 4) exhibieron bioactividad; (3) contra tres tipos de enfermedades infecciosas se demostró potencial actividad; para enfermedades virales los derivados 22- oxocolestánicos i-esteroidales (3, 4 y 8) resultaron tener mayor potencial, mientras que para enfermedades de infección bacteriana y fúngica, los derivados i-esteroidales presentaron mejor energía de acoplamiento sin relevancia de la cadena lateral, vía inhibición de la CYP51 y la KPC2, (4) contra enfermedades sistémicas como el SOP y síndrome metabólico destacando los derivados espirostanicos. Finalmente, (5) como promotores de crecimiento vegetal (PCV) fueron los 22-oxocolestanos (5, 7, 8 y 10) los de mayor potencial vía activación del gen BRI1 y el receptor de jasmonatos, con base a los excelentes resultados in silico, se procedió a sintetizar los derivados seleccionados".es_MX
dc.folio20220426121455-1664-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/16834
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator218570726es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccEsteroides--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccBioinformáticaes_MX
dc.subject.lccDinámica molecular--Métodos de simulaciónes_MX
dc.subject.lccEsteroides--Relaciones estructura-actividades_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleDiseño in silico, síntesis, caracterización y evaluación biológica de derivados i-esteroidales espirostánicos y 22-oxocolestánicoses_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
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