Estudio químico y espectroscópico de algunos derivados de aminoácidos
Date
1993
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
Introducción
Contexto de las imidas: Presenta la síntesis de dos ftalimidas —ftáloil-(d,l)-2-amino-3-fenil-1-propanol (A6) y ftáloil-(d,l)-2-amino-2-fenil-1-etanol (G6)— preparadas a partir de aminoácidos o aminoalcoholes (A y G).
Evolución e importancia: Descubiertas en 1936 por Amagat como derivados de ácidos, en 1969 se identificaron sus propiedades químicas. Actualmente tienen uso medicinal (tratamiento de artritis, tuberculosis, convulsiones, entre otros) y agroquímico (fungicidas, herbicidas e insecticidas).
Propósito del trabajo: Realizar un estudio sobre las posibilidades de emplear imidas como grupo protector del grupo amino y preparar derivados para su caracterización espectroscópica.
Objetivos
Sintetizar ftalimidas: Obtener las ftalimidas A6 y G6 a partir de los aminoácidos/aminoalcoholes correspondientes, fenilalanina (A) y fenilglicina (G).
Análisis por RMN: Estudiar el desplazamiento químico del protón del carbono quiral de los compuestos mediante espectroscopía de resonancia magnética nuclear de hidrógeno (^{1}\text{H-RMN}).
Análisis comparativo: Obtener los datos espectroscópicos de los ftalilos y compararlos con los reportados en investigaciones previas.
Evaluación sintética: Evaluar la posibilidad de utilizar el grupo ftalilo como protector del nitrógeno durante la reducción de aminoácidos.
Estudiar el desplazamiento químico del protón del carbono quiral, de los compuestos por espectroscopia de resonancia magnética de hidrogeno.