Epoxidación tándem de haloamidas quirales

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorAparicio Solano, David Miguel
dc.contributorTerán Vázquez, Joel Luis
dc.contributor.advisorAPARICIO SOLANO, DAVID MIGUEL; 169011
dc.contributor.advisorTERAN VAZQUEZ, JOEL LUIS; 20410
dc.contributor.authorLerma Gaxiola, José Gahel
dc.date.accessioned2023-06-07T20:38:07Z
dc.date.available2023-06-07T20:38:07Z
dc.date.issued2022-12
dc.description.abstract"En este trabajo se presenta una metodología para la generación de amidas glicídicas quirales a partir de haloamidas quirales derivadas de la (S)-feniletilamina y de la 1,3-oxazolidinona derivada del (R)- fenilglicinol, lo novedoso del método es que las amidas glicídicas son generadas de una manera tándem a partir de las bromo amidas al tratarlas in-situ con sulfuro de dimetilo en diclorometano, hidróxido de potasio y el correspondiente aldehído, se accedió en buenos rendimientos químicos y estereoquimicos los productos deseados".es_MX
dc.folio20221205164949-4830-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/18552
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator220470026es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccCompuestos orgánicoses_MX
dc.subject.lccAmidases_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccReacciones químicases_MX
dc.subject.lccEnlaces químicoses_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleEpoxidación tándem de haloamidas quiraleses_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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