Browsing by Author "Guarneros Cruz, Karen Areli"
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Tesis de maestría C-4 arilación de piperidinas vía un arreglo aromático de Claisen y su aplicación en la síntesis de cromoalcaloides(Benemérita Universidad Autónoma de Puebla, 2023-06) Guarneros Cruz, Karen Areli; CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056“Los heterociclos de nitrógeno son las unidades elementales más comúnmente encontradas en la estructura de productos naturales y fármacos. Alrededor del 75% de los fármacos aprobados por la FDA contienen un N-heterociclo en su estructura de la cual el ciclo más prevalente encontrado es el anillo de piperidina. Por tal motivo, la síntesis de piperidinas sustituidas como building blocks es un reto pretendido por todo químico sintético. Dentro de todos los esquemas de sustitución posibles, el patrón más comúnmente manejado en el desarrollo de fármacos es el de piperidinas 1,4-disustituidas. Algunos ejemplos de ello son la Femoxetina; un importante antidepresivo, el Flavopiridol; un eficaz anticancerígeno y el Fentanilo; un potente analgésico. Particularmente la incorporación de grupos arilo al anillo de piperidina ha dado paso a la síntesis de diversas moléculas con importante actividad biológica. Tal como son los cromoalcaloides derivados de piperidinas, los cuales a menudo se relacionan con el potencial farmacológico que ostentan al poseer propiedades citotóxicas y antivirales. El objetivo de esta tesis es desarrollar una nueva estrategia sintética para la incorporación de grupos fenólicos en la posición C-4 de piperidinas vía el arreglo de Claisen de alilariléteres”.Tesis de licenciatura Síntesis de análogos de profármacos HepDirect acoplados a estavudina d4T(2020-03) Guarneros Cruz, Karen Areli; CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056“El diseño y la modificación molecular de fármacos es una de las muchas aplicaciones que tiene la química orgánica, la cual consiste en tomar como origen a un compuesto químico de estructura y actividad biológica conocida; para sintetizar y ensayar a sus congéneres estructurales, homólogos o análogos. Teniendo como objetivos principales el diseñar nuevos modelos de estructuras moleculares que posean propiedades biológicas superiores al compuesto y/o fármacos ya conocidos. Esto incluye el desarrollo de principios activos más selectivos, más estables, que no generen efectos tóxicos en el organismo y que no requieran de dosis elevadas para su administración. Además, el modificar estructuralmente los principios activos contribuye a dilucidar como se relaciona la composición, estructura química, estereoquímica y muchas veces la conformación de un fármaco con su mecanismo de acción biológica. Principalmente de aquellos que son utilizados en la terapéutica de patologías graves para las cuales aún no se ha desarrollado una cura definitiva."