Tio(seleno)derivados de cumarinas e híbridos estrona-cumarinas como potenciales agentes antitumorales: síntesis y estudios in silico
Date
2022-12
Authors
Journal Title
Journal ISSN
Volume Title
Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"La presente tesis doctoral está divida en dos capítulos. En la primera parte se describen las metodologías para la obtención y evaluación in silico de tio- y selenocianatos derivados de cumarina como potentes inhibidores de HDAC de clase I. Se realizó la síntesis de una variedad de derivados con objeto de establecer la relación entre su estructura y actividad. El grupo Cap fue modificado por distintas cumarinas (obtenidas por el método de condensación de Pechmann), el grupo quelante de zinc por un grupo tio- o selenocianato y se utilizaron dos tamaños de enlazador para determinar la distancia óptima entre ambos grupos. En la segunda parte, se aborda la preparación y evaluación in silico de híbridos derivados de estrona-cumarina como posibles inhibidores duales de las enzimas aromatasa y 17-HSD1 para el tratamiento del cáncer de mama RH+. En el caso de la aromatasa, por implicar un sitio activo más pequeño se utilizaron dos tamaños de enlazador entre el grupo cumarina y estrona. Mientras que en el caso específico de la enzima 17-HSD1 se emplearon tres espaciadores. El grupo cumarina se aplicó en este estudio para evitar la actividad estrogénica que presentan los inhibidores esteroidales".
Description
Keywords
Citation
Collections
Document Viewer
Select a file to preview:
Can't see the file? Try reloading