Tio(seleno)derivados de cumarinas e híbridos estrona-cumarinas como potenciales agentes antitumorales: síntesis y estudios in silico

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorVega Báez, José Luis
dc.contributorMerino Montiel, Penélope
dc.contributor.advisorVEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061
dc.contributor.advisorMERINO MONTIEL, PENELOPE; 177972
dc.contributor.authorMeza Ireta, Silvia Alejandra
dc.creatorMEZA IRETA, SILVIA ALEJANDRA; 623753
dc.date.accessioned2023-06-07T19:39:00Z
dc.date.available2023-06-07T19:39:00Z
dc.date.issued2022-12
dc.description.abstract"La presente tesis doctoral está divida en dos capítulos. En la primera parte se describen las metodologías para la obtención y evaluación in silico de tio- y selenocianatos derivados de cumarina como potentes inhibidores de HDAC de clase I. Se realizó la síntesis de una variedad de derivados con objeto de establecer la relación entre su estructura y actividad. El grupo Cap fue modificado por distintas cumarinas (obtenidas por el método de condensación de Pechmann), el grupo quelante de zinc por un grupo tio- o selenocianato y se utilizaron dos tamaños de enlazador para determinar la distancia óptima entre ambos grupos. En la segunda parte, se aborda la preparación y evaluación in silico de híbridos derivados de estrona-cumarina como posibles inhibidores duales de las enzimas aromatasa y 17-HSD1 para el tratamiento del cáncer de mama RH+. En el caso de la aromatasa, por implicar un sitio activo más pequeño se utilizaron dos tamaños de enlazador entre el grupo cumarina y estrona. Mientras que en el caso específico de la enzima 17-HSD1 se emplearon tres espaciadores. El grupo cumarina se aplicó en este estudio para evitar la actividad estrogénica que presentan los inhibidores esteroidales".es_MX
dc.folio20221208164717-9286-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/18549
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator218570017es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuimioinformáticaes_MX
dc.subject.lccCáncer--Tratamiento--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccDesarrollo de medicamentos--Simulación por computadoraes_MX
dc.subject.lccObjetivo de los medicamentoses_MX
dc.subject.lccCompuestos orgánicoses_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.thesis.careerDoctorado en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainDoctor (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleTio(seleno)derivados de cumarinas e híbridos estrona-cumarinas como potenciales agentes antitumorales: síntesis y estudios in silicoes_MX
dc.typeTesis de doctoradoes_MX
dc.type.conacytdoctoralThesises_MX
dc.type.degreeDoctoradoes_MX
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