Síntesis y transformación de derivados esteroidales diversamente funcionalizados
| dc.audience | generalPublic | |
| dc.contributor.advisor | Sandoval Ramírez, Jesús | |
| dc.contributor.advisor | Socorro Meza, Reyes | |
| dc.contributor.author | Hernández Linares, Ma. Guadalupe | |
| dc.coverage.place | Tesiteca Biblioteca Central 3er. piso | |
| dc.date.accessioned | 2025-01-07T19:12:37Z | |
| dc.date.available | 2025-01-07T19:12:37Z | |
| dc.date.issued | 2005 | |
| dc.description.abstract | "El presente trabajo se centra en la transformación de la cadena lateral espirocetálica de los acetatos de sarsasapogenina (1), sapogenina de la serie 25S; de la diosgenina (2) y la hecogenina (3), sapogeninas de la serie 25R. Primeramente, se obtuvo una apertura selectiva de los anillos E y F que condujo a los compuestos 4a-c-6a-c y 7a. Se reporta una nueva metodología para obtener selectivamente los derivados furosténicos 5a-c con buen rendimiento, a partir de las pseudosapogeninas correspondientes 8a-c. La oxidación del doble enlace en C-22 de los derivados furosténicos 5a-c, 6a-c y 7a proporcionó los compuestos nor- y bisnorcolánicos 9a-c y 10a-c. Se desarrolló una metodología para generar las lactonas 11a-c, epiméricas de 10a-c. Se estudió el comportamiento de los derivados epoxicolestánicos 4a-c en medio básico para obtener a las 23-acetilsapogeninas 12a-c. Se prepararon los compuestos novedosos isoxazolidinicos esteroidales 13a-b, a partir de los derivados furosténicos 6a-b y de las 23-acetilsapogeninas 12a-b. Finalmente, se presenta la ruta de sintesis que permitió introducir un átomo de nitrógeno en la posición 23 de las sapogeninas; las cuales se transformaron en los acetamido-alcoholes 17a-b." | |
| dc.identifier.bibrecord | DCQ2005 H4S5 | |
| dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/23541 | |
| dc.language.iso | spa | |
| dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
| dc.rights.acces | restrictedAccess | |
| dc.subject.lcc | Química—Química orgánica—Operaciones en química orgánica—Análisis orgánico | |
| dc.subject.lcc | Farmacia y materia médica—Materia médica—Química farmacéutica—Química combinatoria | |
| dc.subject.lcc | Química combinatoria--Estereoquímica de fármacos. | |
| dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreediscipline | Área de Ingeniería y Ciencias Exactas | |
| dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
| dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | |
| dc.title | Síntesis y transformación de derivados esteroidales diversamente funcionalizados | |
| dc.type | Tesis de maestría | |
| dc.type.degree | Maestría |