Reposicionamiento in silico de fármacos: inhibición selectiva y dual de CYP17A1y CYP21A2 para enfermedades relacionadas con andrógenos

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dc.contributorFlores Hernández, Jorge Luis Valente
dc.contributorCarrasco Carballo, Alan
dc.contributor.advisorFLORES HERNANDEZ, JORGE LUIS VALENTE; 11490
dc.contributor.advisorCARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207
dc.contributor.authorGaleana Ascencio, Ricardo Alonso
dc.date.accessioned2024-02-26T20:28:48Z
dc.date.available2024-02-26T20:28:48Z
dc.date.issued2023-10
dc.description.abstract"Muchas enfermedades están relacionadas con las hormonas sexuales esteroideas, destacando el cáncer de próstata y testicular; el uso de fármacos que inhiben las enzimas responsables de su biosíntesis es el mejor tratamiento. Sin embargo, los fármacos selectivos son escasos y la investigación de novo requiere mucho tiempo y recursos, por lo que una nueva alternativa es el reposicionamiento de fármacos apoyado en estudios bioinformáticos para encontrar nuevas opciones de tratamiento dirigido. La base de datos Drugbank permitió analizar el modelado molecular de CYP17A1 y CYP21A2 e incluir estudios ADMET. A partir de los datos toxicológicos de CYP21A2, analizados mediante QikProp. Se detectaron 2 inhibidores teóricos selectivos para CYP17A1, 520 para CYP21A2 y 43 inhibidores duales. Analizando las propiedades ADMET, selectividad para el sitio catalítico e interacciones particulares, esos inhibidores potenciales se redujeron a 2 inhibidores para CYP17A1 (Vildagliptina y Fenoldopam), 2 para CYP21A2 (OPC-14523 Clotiazepam) y 6 con actividad dual (Aminoantraceno, Trestolona, Boldenona, Drostanolona, Examestano y Estanolona), concluyendo que para los inhibidores selectivos del CYP17A1 se necesita una molécula anfipática mientras que para el CYP21A2 son importantes las características lipofílicas y para los inhibidores duales se requiere un núcleo esteroide-mimético, dando lugar a posibles tratamientos para enfermedades relacionadas con andrógenos".
dc.folio20231018151145-5384-TL
dc.formatpdf
dc.identificator3
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/20080
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201705312
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationMEDICINA Y CIENCIAS DE LA SALUD
dc.subject.lccAndrógenos--Aspectos de salud
dc.subject.lccEnfermedades--Tratamiento
dc.subject.lccBioinformática
dc.subject.lccDesarrollo de medicamentos
dc.subject.lccObjetivo de los medicamentos
dc.subject.lccInhibidores enzimáticos--Uso terapéutico
dc.thesis.careerLicenciatura en Biomedicina
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Medicina
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Biomedicina
dc.titleReposicionamiento in silico de fármacos: inhibición selectiva y dual de CYP17A1y CYP21A2 para enfermedades relacionadas con andrógenos
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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