Diseño in silico, síntesis y evaluación biológica de nuevos agentes anticancerígenos esteroidales
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Date
2025-03
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Este proyecto se centró en el desarrollo de nuevos agentes antitumorales a partir de esteroides modificados, con el objetivo de mejorar su actividad antiproliferativa y reducir los efectos adversos asociados a los tratamientos convencionales. Se diseñaron y evaluaron 115 aminoésteres esteroidales derivados de cinco familias de sapogeninas, conjugados con aminoácidos, y se probó su efecto en líneas celulares humanas. Mediante herramientas computacionales (SwissTargetPrediction, PassOnline y docking molecular), se identificaron dianas biológicas relevantes en procesos de biosíntesis de esteroides, metabolismo del colesterol y enfermedades proliferativas. Los resultados indicaron que varios bioconjugados presentaron mayor afinidad de unión que los sustratos o inhibidores de referencia. Se seleccionaron derivados de la familia bisnorlactónica para su síntesis orgánica, destacando los ftalamidil aminoésteres de vespertilinilo, cuya estructura fue confirmada por RMN (¹H y ¹³C). La evaluación biológica en líneas celulares cancerosas SiHa y MDA-MB-231 reveló que varios compuestos, en particular la vespertilina y Ves-FtGly, mostraron una potente actividad antiproliferativa (IC₅₀ de 43 y 28 μg/ml), posicionándose como prometedores candidatos terapéuticos contra el cáncer".
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