Reducción de enantioselectiva de esteres alfa, beta-insaturados
Date
1993
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"Aborda la importancia de sintetizar compuestos ópticamente activos, especialmente en la industria farmacéutica y química, debido a la estrecha relación entre la configuración molecular y las propiedades biológicas de los compuestos. Se destaca la necesidad de métodos eficientes para obtener compuestos puros o enriquecidos, evitando mezclas de estereoisómeros que puedan reducir la eficacia biológica o causar efectos adversos. Esta tesis tiene como objetivo realizar un estudio de la enantioselectividad causada por diversos agentes inductores(aminas quirales), en la reducción de ésteres α,β-insaturados (A,B) con NaBH₄, catalizada con CoCl₂. Además, se describe un estudio sobre la hidrogenación en fase heterogénea de un compuesto insaturado (ácido 2,3-difenil-2-propenoico), evaluando el efecto estérico de agentes inductores en la reducción enantioselectiva del doble enlace, utilizando NaBH₄ y CoCl₂".