Reducción de enantioselectiva de esteres alfa, beta-insaturados

dc.audiencegeneralPublic
dc.contributor.advisorGutierrez Pérez, J. René
dc.contributor.authorMontealegre Pérez, Emigdio
dc.coverage.placeBiblioteca Central 3er. piso
dc.date.accessioned2025-01-28T21:17:09Z
dc.date.available2025-01-28T21:17:09Z
dc.date.issued1993
dc.description.abstract"Aborda la importancia de sintetizar compuestos ópticamente activos, especialmente en la industria farmacéutica y química, debido a la estrecha relación entre la configuración molecular y las propiedades biológicas de los compuestos. Se destaca la necesidad de métodos eficientes para obtener compuestos puros o enriquecidos, evitando mezclas de estereoisómeros que puedan reducir la eficacia biológica o causar efectos adversos. Esta tesis tiene como objetivo realizar un estudio de la enantioselectividad causada por diversos agentes inductores(aminas quirales), en la reducción de ésteres α,β-insaturados (A,B) con NaBH₄, catalizada con CoCl₂. Además, se describe un estudio sobre la hidrogenación en fase heterogénea de un compuesto insaturado (ácido 2,3-difenil-2-propenoico), evaluando el efecto estérico de agentes inductores en la reducción enantioselectiva del doble enlace, utilizando NaBH₄ y CoCl₂".
dc.identifier.bibrecordIQ1993 M6R4
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/24386
dc.language.isospa
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesrestrictedAccess
dc.subject.lccCreación de compuestos químicos complejos--Síntesis química
dc.subject.lccFluctuación en el tiempo de un sistema--Átomos enlazados
dc.subject.lccOscilaciones--Sistemas químicos
dc.thesis.careerLicenciatura en Ingeniería Química
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ingeniería y Ciencias Exactas
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ingeniería Química
dc.thesis.degreetoobtainIngeniero (a) Químico (a)
dc.titleReducción de enantioselectiva de esteres alfa, beta-insaturados
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.degreeLicenciatura
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