Síntesis de derivados esteroidales con heteroátomos de N, O y Se con actividad antiproliferativa
dc.audience | generalPublic | |
dc.contributor | Meza Reyes, María del Socorro Araceli | |
dc.contributor | Vega Báez, José Luis | |
dc.contributor.advisor | MEZA REYES, MARIA DEL SOCORRO ARACELI; 120912 | |
dc.contributor.advisor | VEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061 | |
dc.contributor.author | Arenas González, Ailed Verónica | |
dc.creator | ARENAS GONZALEZ, AILED VERONICA; 350168 | |
dc.date.accessioned | 2019-05-24T16:54:33Z | |
dc.date.available | 2019-05-24T16:54:33Z | |
dc.date.issued | 2016-10 | |
dc.description.abstract | "En la presente tesis doctoral se describe la síntesis y evaluación antiproliferativa de nuevos derivados esteroidales con heterociclos con distintos heteroátomos como nitrógeno, oxígeno que se encuentran fusionados o sustituidos en diferentes posiciones de los anillos A-D o de la cadena lateral del núcleo esteroidal, procedentes de diversos esqueletos esteroidales. Además de selenoesteroides que son compuestos que contienen heterociclos o una cadena con selenio en C-3. Numerosos heteroesteroides han sido sintetizados y estudiados por sus importantes actividades biológicas que han mostrado, por ejemplo antitumoral, antiproliferativa, citotóxica, entre otras. Ya que es conocido que la modificación del esteroide por reemplazo de uno o más átomos de carbono o inserción de un heterociclo pueden alterar dichas propiedades. Se obtuvieron diferentes esteroides con heterociclos como oxazolinas, [1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidinas monoméricos y diméricos, azaesteroides, selenoderivados, además de selenosemicarbazonas esteroidales. Para la síntesis de los compuestos obtenidos se utilizaron diversas materias primas como 17α-hidroxipregnenolona, estrona, pregnenolona, hecogenina, tigogenina y esmilagenina. Para la obtención de los nuevos derivados que poseen un heterocíclico de isoxazolinas fue necesario formar un sistema carbonílico α-β-insaturadas y/o una oxima para llevar a cabo la ciclación y formación de las oxazolidinas". | |
dc.folio | 662916T | |
dc.format | ||
dc.identificator | 2 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/1161 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.matricula.creator | 212570885 | |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
dc.rights.acces | openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4 | |
dc.subject.classification | Biología y Química | |
dc.subject.lcc | Oximas | |
dc.subject.lcc | Esteroides | |
dc.subject.lcc | Compuestos heterocíclicos | |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreeinst | Instituto de Ciencias | |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | |
dc.title | Síntesis de derivados esteroidales con heteroátomos de N, O y Se con actividad antiproliferativa | |
dc.type | Tesis de doctorado | |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | |
dc.type.degree | Doctorado |
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