Síntesis de nuevos alcaloides esteroidales y de β-aminoalcoholes con potencial actividad biológica
Date
2017-04
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"En la primera parte se realizaron con éxito, ocho de diez etapas para la obtención de (22R, 25R)-espirosol-4-en-3,6-diona (10). La síntesis se inicia con una reacción de protección de la posición tres de la diosgenina con cloruro de cloroacetilo en CH2Cl2, catalizada con DMAP para obtener el compuesto 2.En el presente trabajo se describe el diseño y síntesis de nuevos aminoalcoholes inhibidores de CK1ε empleando como materia prima L y D-Fenilalanina, mediante la metodología enantio- y regioselectiva para la síntesis de aminoalcoholes. El trabajo para obtener los anti-β-aminoalcoholes se inició con el docking molecular. Esta técnica nos permitió predecir la conformación preferente de nuestros compuestos, con el fin formar un complejo estable (proteína-ligando), obteniendo las energías de interacción (proteína-ligando) de nuestros compuestos con posible actividad frente a nuestra diana molecular, en este caso la CK1ɛ".
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