Síntesis de nuevos alcaloides esteroidales y de β-aminoalcoholes con potencial actividad biológica
dc.audience | generalPublic | |
dc.contributor | Montiel Smith, Sara | |
dc.contributor | Vega Báez, José Luis | |
dc.contributor.advisor | Smith, Sara; 0000-0002-9131-0009 | |
dc.contributor.advisor | VEGA BAEZ, JOSE LUIS; 516061 | |
dc.contributor.author | Cortés Percino, María Alejandra | |
dc.creator | CORTES PERCINO, MARIA ALEJANDRA; 664405 | |
dc.date.accessioned | 2019-03-28T23:59:33Z | |
dc.date.available | 2019-03-28T23:59:33Z | |
dc.date.issued | 2017-04 | |
dc.description.abstract | "En la primera parte se realizaron con éxito, ocho de diez etapas para la obtención de (22R, 25R)-espirosol-4-en-3,6-diona (10). La síntesis se inicia con una reacción de protección de la posición tres de la diosgenina con cloruro de cloroacetilo en CH2Cl2, catalizada con DMAP para obtener el compuesto 2.En el presente trabajo se describe el diseño y síntesis de nuevos aminoalcoholes inhibidores de CK1ε empleando como materia prima L y D-Fenilalanina, mediante la metodología enantio- y regioselectiva para la síntesis de aminoalcoholes. El trabajo para obtener los anti-β-aminoalcoholes se inició con el docking molecular. Esta técnica nos permitió predecir la conformación preferente de nuestros compuestos, con el fin formar un complejo estable (proteína-ligando), obteniendo las energías de interacción (proteína-ligando) de nuestros compuestos con posible actividad frente a nuestra diana molecular, en este caso la CK1ɛ". | |
dc.folio | 261517T | |
dc.format | ||
dc.identificator | 2 | |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/87 | |
dc.language.iso | spa | |
dc.matricula.creator | 215470415 | |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | |
dc.rights.acces | openAccess | |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | |
dc.subject.classification | Biología y Química | |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | |
dc.subject.lcc | Piperidina | |
dc.subject.lcc | Quiralidad | |
dc.subject.oclc | Análisis retrosintético | |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas en el área de Química Orgánica | |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | |
dc.thesis.degreeinst | Instituto de Ciencias | |
dc.title | Síntesis de nuevos alcaloides esteroidales y de β-aminoalcoholes con potencial actividad biológica | |
dc.type | Tesis de maestría | |
dc.type.conacyt | masterThesis | |
dc.type.degree | Maestría |
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