Aplicación de la (3R,8S,8aS)-8-bromo-3- fenilhexahidro-5H-oxazolo[3,2-a]piridin-5-ona en el diseño in silico de derivados piperidínicos como inhibidores de la β-secreteasa-1
Date
2022-04
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"La síntesis de alcaloides que contienen en su estructura enamidas endocíclicas derivadas del (S)-(+)- y (R)-(-)-2-feniglicinol son utilizadas como material de partida para preparar lactamas bicíclicas enantiopuras. Estas lactamas son intermediarios en la síntesis de alcaloides piperidínicos, muchos de los cuales tienen propiedades farmacológicas importantes, por lo tanto, son blancos específicos de nuevas técnicas de síntesis. Particularmente las lactamas bicíclicas derivadas de R-(-)- y S-(+)-2-fenilglicinol han surgido como herramienta para incorporar estereoselectivamente diversos radicales en diferentes posiciones del anillo de piperidina. En este trabajo se presenta el diseño in silico de derivados piperidínicos y se propone una ruta sintética de los compuesto con mayor potencial biológico contra enfermedades neurodegenerativas".
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