Funcionalizaciones selectivas de enlaces C(sp3)-H y C=C de piperidinas, piperazinas y morfolinas en condiciones libres de metales de transición
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Sartillo Piscil, Fernando | |
dc.contributor.advisor | SARTILLO PISCIL, FERNANDO; 31286 | |
dc.contributor.author | Chamorro Arenas, Delfino | |
dc.creator | CHAMORRO ARENAS, DELFINO; 702854 | |
dc.date.accessioned | 2023-04-21T22:05:06Z | |
dc.date.available | 2023-04-21T22:05:06Z | |
dc.date.issued | 2022-12 | |
dc.description.abstract | "Este trabajo presenta tres nuevas estrategias de funcionalización selectiva de enlaces C (sp3)- H y C=C de N-heterociclos libre de metales de transición, las cuales se exponen en 3 capítulos. El primer capítulo presenta un protocolo de dos etapas que permite la funcionalización selectiva múltiple C (sp3)-H de piperidinas a sus correspondientes piperidonas 4-sustituidas y trans-3,4-disustituidas mediante el uso de la triada oxidante NaClO2/TEMPO/NaClO. El segundo capítulo reporta el empleo de una variante del protocolo de oxidación tándem de aminas alílicas terciarias a amidas glicídicas con NaClO2 en la síntesis estereoselectiva de 3-hidroxiparoxetinas (3HPXs), las cuales se prepararon a partir de la estrategia metodológica de apertura regio- y estereoselectiva del epóxido de amidas glicídicas diastereoisómericas, con el correspondiente reactivo de Grignard y una sal de cobre. El tercer capítulo presenta una nueva estrategia de oxidación catalítica selectiva C (sp3)-H de piperazinas N, N-disustituidas y morfolinas N-sustituidas a sus correspondientes 2,3-dicetopiperazinas N, N-disustituidas y 3-morfolinonas N-sustituidas mediante el uso de reactivos baratos e inocuos con el medio ambiente como el NaClO2, NaClO y TEMPO". | es_MX |
dc.folio | 20221129163302-3463-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/18269 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 218570018 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Compuestos organometálicos | es_MX |
dc.subject.lcc | Enlaces de hidrógeno | es_MX |
dc.subject.lcc | Quiralidad | es_MX |
dc.subject.lcc | Síntesis orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Aminas | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Funcionalizaciones selectivas de enlaces C(sp3)-H y C=C de piperidinas, piperazinas y morfolinas en condiciones libres de metales de transición | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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