Estudio sistemático del arreglo tipo Newman-Kwart y de la cicloadición tipo [4+2] observados en derivados de furanosas
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Cruz Gregorio, Silvano | |
dc.contributor | Quintero Cortés, Leticia | |
dc.contributor.advisor | CRUZ GREGORIO, SILVANO; 42056 | |
dc.contributor.author | Rodríguez Tzompatzi, Victoria | |
dc.date.accessioned | 2021-02-27T04:23:41Z | |
dc.date.available | 2021-02-27T04:23:41Z | |
dc.date.issued | 2020-06 | |
dc.description.abstract | “Para cumplir con los objetivos planteados, se procedió a sintetizar a los correspondientes dioles derivados de la diacetona D-glucosa. Tras un procedimiento secuencial de hidrólisis deshomologación del 5,6- isopropilideno con ácido periódico en acetato de etilo (H5IO6/AcOEt), seguido de la adición de reactivos de Grignard; se obtuvieron a los respectivos 1,3-dioles 30 y 31 en rendimientos superiores al 70% y relaciones diasteroisómericas variables (Esquema 21). Cabe mencionar que este procedimiento ha sido reportado con anterioridad por nuestro grupo de trabajo y ha sido utilizado ampliamente en otros trabajos, razón por la cual la estereoquímica de los centros estereógenicos generados está perfectamente definida. Una vez caracterizados a los respectivos dioles, se procedió a buscar las condiciones que permitieran la formación de los tiocarbonatos cíclicos en rendimientos aceptables. Encontramos que el empleo de 4- (Dimetilamino)piridina (DMAP) en cantidades catalíticas reduce significativamente el tiempo de reacción, obteniendo a los respectivos productos en buenos rendimientos. Los correspondientes dioles se hicieron reaccionar con 1,1’-tiocarbonil-diimidazol (IM2(C=S)) y DMAP en diclorometano a temperatura ambiente. Estas condiciones permitieron la formación de los 1,3-O-tiocarbonatos cíclicos de seis miembros 32a-f y 33a-f.” | es_MX |
dc.folio | 20200626091849-9186-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/11392 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 218470008 | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Química orgánica | es_MX |
dc.subject.lcc | Glúcidos | es_MX |
dc.subject.lcc | Glicoles | es_MX |
dc.subject.oclc | Reacciones de reordenamiento | es_MX |
dc.subject.oclc | Tiocarbonatos | es_MX |
dc.thesis.career | Maestría en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Maestro (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Estudio sistemático del arreglo tipo Newman-Kwart y de la cicloadición tipo [4+2] observados en derivados de furanosas | es_MX |
dc.type | Tesis de maestría | es_MX |
dc.type.conacyt | masterThesis | es_MX |
dc.type.degree | Maestría | es_MX |
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