Síntesis de derivados de la (S)-A-Metilbencilamina y la l-prolina. Estudio de coformadores quirales y nucleobases en procesos de cocristalización con diferentes aines y ácidos carboxílicos
Date
2022-06
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"En este proyecto se llevó a cabo la síntesis de derivados quirales de la (S)-α-metilbencilamina y la L prolina. Estos compuestos enantioméricamente puros se utilizaron como coformadores para evaluar su capacidad estereoselectiva en la resolución enantiomérica de fármacos 2-arilpropionicos mediante experimentos de cocristalización, para ello se realizó una revisión bibliográfica que estableció la metodología utilizada para la búsqueda y obtención de cristales multicomponente. Como parte del desarrollo de esta metodología también se llevó a cabo la cocristalización por slurry y evaporación lenta del disolvente de entidades solidas constituidas por ácido gálico (AG) y diferentes nucleobases/metil xantinas (guanina, citosina, teofilina, cafeína y teobromina), con el objetivo de coadyuvar o potenciar el efecto farmacológico de sus componentes, obteniendo nuevos cristales multicomponentes no reportados en la literatura. Su caracterización se realizó por medio de rayos X de monocristal y espectroscopía IR".
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