Síntesis de derivados de la (S)-A-Metilbencilamina y la l-prolina. Estudio de coformadores quirales y nucleobases en procesos de cocristalización con diferentes aines y ácidos carboxílicos
dc.audience | generalPublic | es_MX |
dc.contributor | Sosa Rivadeneyra, Martha Virginia | |
dc.contributor.advisor | SOSA RIVADENEYRA, MARTHA VIRGINIA; 77947 | |
dc.contributor.author | Flores Manuel, Fermin | |
dc.creator | FLORES MANUEL, FERMIN; 658656 | |
dc.date.accessioned | 2023-03-01T16:46:03Z | |
dc.date.available | 2023-03-01T16:46:03Z | |
dc.date.issued | 2022-06 | |
dc.description.abstract | "En este proyecto se llevó a cabo la síntesis de derivados quirales de la (S)-α-metilbencilamina y la L prolina. Estos compuestos enantioméricamente puros se utilizaron como coformadores para evaluar su capacidad estereoselectiva en la resolución enantiomérica de fármacos 2-arilpropionicos mediante experimentos de cocristalización, para ello se realizó una revisión bibliográfica que estableció la metodología utilizada para la búsqueda y obtención de cristales multicomponente. Como parte del desarrollo de esta metodología también se llevó a cabo la cocristalización por slurry y evaporación lenta del disolvente de entidades solidas constituidas por ácido gálico (AG) y diferentes nucleobases/metil xantinas (guanina, citosina, teofilina, cafeína y teobromina), con el objetivo de coadyuvar o potenciar el efecto farmacológico de sus componentes, obteniendo nuevos cristales multicomponentes no reportados en la literatura. Su caracterización se realizó por medio de rayos X de monocristal y espectroscopía IR". | es_MX |
dc.folio | 20220622123231-0235-T | es_MX |
dc.format | es_MX | |
dc.identificator | 2 | es_MX |
dc.identifier.uri | https://hdl.handle.net/20.500.12371/17664 | |
dc.language.iso | spa | es_MX |
dc.matricula.creator | 218570019 | es_MX |
dc.publisher | Benemérita Universidad Autónoma de Puebla | es_MX |
dc.rights.acces | openAccess | es_MX |
dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
dc.subject.classification | BIOLOGÍA Y QUÍMICA | es_MX |
dc.subject.lcc | Estereoquímica | es_MX |
dc.subject.lcc | Biofarmacéutica--Investigación | es_MX |
dc.subject.lcc | Medicamentos--Solubilidad | es_MX |
dc.subject.lcc | Sistemas de liberación de medicamentos--Materiales | es_MX |
dc.subject.lcc | Cristales--Uso terapéutico | es_MX |
dc.thesis.career | Doctorado en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreediscipline | Área de Ciencias Naturales y de la Salud | es_MX |
dc.thesis.degreegrantor | Facultad de Ciencias Químicas | es_MX |
dc.thesis.degreetoobtain | Doctor (a) en Ciencias Químicas | es_MX |
dc.title | Síntesis de derivados de la (S)-A-Metilbencilamina y la l-prolina. Estudio de coformadores quirales y nucleobases en procesos de cocristalización con diferentes aines y ácidos carboxílicos | es_MX |
dc.type | Tesis de doctorado | es_MX |
dc.type.conacyt | doctoralThesis | es_MX |
dc.type.degree | Doctorado | es_MX |
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