Inhibidores de la 5α-reductasa 2 como blanco molecular dirigido al tratamiento de la hiperplasia benigna prostática
Date
2025-10-21
Authors
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Publisher
Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"La hiperplasia benigna prostática (HBP) es una enfermedad con alta frecuencia en los varones adultos y mediada por la 5α-reductasa 2 (SRD5A2), la enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). El tratamiento farmacológico de la HPB actual incluye el uso de inhibidores de la SRD5A2 como la finasterida y la dutasterida, fármacos con buena eficacia, sin embargo, presentan efectos adversos y baja tolerabilidad. En este trabajo se buscaron nuevos inhibidores esteroidales por metodología in silico utilizando herramientas de modelado molecular, predicciones de blancos farmacológicos y filtros farmacocinéticos basados en los parámetros ADMETx. Se construyó una base de datos de los derivados azaesteroides que fueron evaluados por las reglas de Lipinski y Ghose, también por acoplamiento molecular comparativo vs la dutasterida como referencia. Se seleccionaron compuestos con mayor afinidad de unión y perfiles farmacocinéticos favorables identificando interacciones clave con los aminoácidos GLN56, SER31, ARG114 y GLY115. Se obtuvieron 13 azaesteroides con mejor potencial farmacoterapéutico que la dutasterida. Estos azaesteroides son candidatos prometedores para el desarrollo de terapias farmacológicas con mayor especificidad y seguridad para tratar la HBP. En breve, con metodología in silico y la química computacional identificamos fármacos específicos dirigidos a la SRD5A2 como nuevas alternativas terapéuticas para tratar pacientes con HBP".
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