Inhibidores de la 5α-reductasa 2 como blanco molecular dirigido al tratamiento de la hiperplasia benigna prostática

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dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorLuna Morales, Félix
dc.contributorCarrasco Carballo, Alan
dc.contributor.advisorCarrasco Carballo, Alan; 0000-0003-1065-4211
dc.contributor.authorPedraza Mondragon, Rudit
dc.date.accessioned2026-03-20T21:13:34Z
dc.date.available2026-03-20T21:13:34Z
dc.date.issued2025-10-21
dc.description.abstract"La hiperplasia benigna prostática (HBP) es una enfermedad con alta frecuencia en los varones adultos y mediada por la 5α-reductasa 2 (SRD5A2), la enzima que convierte la testosterona en dihidrotestosterona (DHT). El tratamiento farmacológico de la HPB actual incluye el uso de inhibidores de la SRD5A2 como la finasterida y la dutasterida, fármacos con buena eficacia, sin embargo, presentan efectos adversos y baja tolerabilidad. En este trabajo se buscaron nuevos inhibidores esteroidales por metodología in silico utilizando herramientas de modelado molecular, predicciones de blancos farmacológicos y filtros farmacocinéticos basados en los parámetros ADMETx. Se construyó una base de datos de los derivados azaesteroides que fueron evaluados por las reglas de Lipinski y Ghose, también por acoplamiento molecular comparativo vs la dutasterida como referencia. Se seleccionaron compuestos con mayor afinidad de unión y perfiles farmacocinéticos favorables identificando interacciones clave con los aminoácidos GLN56, SER31, ARG114 y GLY115. Se obtuvieron 13 azaesteroides con mejor potencial farmacoterapéutico que la dutasterida. Estos azaesteroides son candidatos prometedores para el desarrollo de terapias farmacológicas con mayor especificidad y seguridad para tratar la HBP. En breve, con metodología in silico y la química computacional identificamos fármacos específicos dirigidos a la SRD5A2 como nuevas alternativas terapéuticas para tratar pacientes con HBP".
dc.folio20251008114340-4934-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/31787
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201875006
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccMedicina interna--Especialidades de la medicina interna--Enfermedades del sistema genitourinario--Enfermedades y trastornos funcionales de los órganos genitales (general y masculino)--Enfermedades de la próstata
dc.subject.lccFisiología--Bioquímica animal--Sustancias especiales--Sustancias orgánicas--Proteínas, aminoácidos, etc.--Enzimas--Regulación enzimática--Inhibición enzimática
dc.subject.lccHiperplasia prostática benigna--Tratamiento--Investigación
dc.subject.lccInhibidores enzimáticos--Uso terapéutico--Pruebas
dc.subject.lccObjetivo de los medicamentos
dc.thesis.careerLicenciatura en Farmacia
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Farmacia
dc.titleInhibidores de la 5α-reductasa 2 como blanco molecular dirigido al tratamiento de la hiperplasia benigna prostática
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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