Síntesis asimétrica de ε-aminoácidos vía adición conjugada

dc.audiencegeneralPublic
dc.contributorOrtiz Márquez, José Aurelio
dc.contributorSansinenea Royano, Estibaliz
dc.contributor.advisorORTIZ MARQUEZ, JOSE AURELIO; 14946
dc.contributor.advisorSANSINENEA ROYANO, ESTIBALIZ; 354794
dc.contributor.authorQuirvan Santos, Aislinn
dc.date.accessioned2023-12-06T19:13:49Z
dc.date.available2023-12-06T19:13:49Z
dc.date.issued2023-07
dc.description.abstract"La síntesis de aminoácidos ha sido un tema de interés para muchos grupos de investigación, los cuales se han enfocado principalmente en la elaboración de los alfa y beta aminoácidos debido a que los primeros son fuente principal de muchas proteínas, mientras que los segundos tienen propiedades terapéuticas, tal es el caso de la síntesis de diferentes derivados del ácido gamma-aminobutírico (GABA), hormona natural cuya presencia en el cerebro de los mamíferos, regula diferentes funciones fisiológicas. Es escasa la información acerca de la síntesis de aminoácidos con sustitución en la posición delta o épsilon, posiblemente por desconocimiento de su posible actividad biológica. Este trabajo de investigación se ha enfocado principalmente en la síntesis de un épsilon-aminoácido quiral vía la reacción adición conjugada de un reactivo organocuprato a una N-dienoil oxazolidinona. La reacción de adición conjugada de organocupratos a N-enoil oxazolidinonas es un tema conocido por nuestro grupo de investigación por lo que este trabajo se centra en la obtención del ácido (2E,4E)-6-(amino disustituído) hexa-2,4-dienoico a partir del (E)-4-bromobut-2-enoato de etilo. El objetivo de la presente investigación es realizar la síntesis asimétrica de un ε-aminoácido δ-sustituido homólogo a la prebagalina, el cual será obtenido por la reducción de su precursor β, γ-insaturado".
dc.folio20230704141912-0664-TL
dc.formatpdf
dc.identificator2
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/19621
dc.language.isospa
dc.matricula.creator201759018
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Puebla
dc.rights.accesopenAccess
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc/4.0
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICA
dc.subject.lccSíntesis asimétrica
dc.subject.lccAminoácidos--Síntesis
dc.subject.lccReacciones químicas--Investigación
dc.subject.lccReacciones de adición
dc.subject.lccEnlaces químicos
dc.thesis.careerLicenciatura en Químico Farmacobiólogo
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Salud
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicas
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químico Farmacobiólogo
dc.titleSíntesis asimétrica de ε-aminoácidos vía adición conjugada
dc.typeTesis de licenciatura
dc.type.conacytbachelorThesis
dc.type.degreeLicenciatura
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