Diseño y síntesis dirigida de derivados de 5α-Hidroxilaxogenina contra el síndrome de ovario poliquístico en modelo de rata wistar

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorLuna Morales, Felix
dc.contributorCarrasco Carballo, Alan
dc.contributorSoriano Vázquez, Rodrigo
dc.contributor.advisorLUNA MORALES, FELIX; 56784
dc.contributor.advisorCARRASCO CARBALLO, ALAN; 698207
dc.contributor.advisorSORIANO VAZQUEZ, RODRIGO; 861505
dc.contributor.authorLópez Herrera, Erik Alejandro
dc.creatorLOPEZ HERRERA, ERIK ALEJANDRO; 834541
dc.date.accessioned2021-01-26T15:44:35Z
dc.date.available2021-01-26T15:44:35Z
dc.date.issued2020-07
dc.description.abstract“El síndrome de ovario poliquístico (SOP) es una enfermedad neuroendocrina de alta incidencia a nivel mundial; en México, la prevalencia es del 6 %. Las pacientes con SOP suelen presentar principalmente hiperandrogenismo, desorden menstrual y múltiples quistes en ovarios. Además, el SOP se ha asociado a la obesidad, cáncer endometrial, síndrome metabólico y diabetes mellitus tipo 2. Hasta ahora no hay fármacos específicos contra el SOP, puesto que se usan medicamentos para tratar algunos de los síntomas; sin embargo, la regulación hormonal es clave del progreso del síndrome. Con el fin de desarrollar fármacos específicos contra el SOP, analizamos el comportamiento de derivados esteroidales esterificados con triptófano. En el caso de los ésteres con la 5α-hidroxilaxogenina (50) diseñamos 2 rutas de síntesis (A y B), usando como criterio de selección estudios de acoplamiento molecular con proteínas relacionadas con la enfermedad. Los compuestos sintetizados fueron evaluados en ratas Wistar con SOP inducido experimentalmente. Realizamos estudios de acoplamiento molecular para el receptor a estradiol α y β (REα y REβ), receptor a andrógenos (RA), receptor a progesterona (RP), receptor MAARS de respuesta rápida a esteroides (MARRS), interleucina 6 (Il-6), caspasa 3 (CSP-3), receptor de apoptosis (CD95) y el factor de crecimiento vascular endotelial (VEGF), tanto para el producto final 50 como para los productos intermediarios.”es_MX
dc.folio20200707223302-6567-TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator6es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/10193
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator201527945es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationCIENCIAS AGROPECUARIAS Y BIOTECNOLOGÍAes_MX
dc.subject.lccRatas como animales de laboratorioes_MX
dc.subject.lccHormonases_MX
dc.subject.lccAnticonceptivos oraleses_MX
dc.subject.lccEsteroideses_MX
dc.subject.lccFactores de crecimiento endotelial vasculares_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Biotecnologíaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Biotecnologíaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Biológicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Biotecnologíaes_MX
dc.titleDiseño y síntesis dirigida de derivados de 5α-Hidroxilaxogenina contra el síndrome de ovario poliquístico en modelo de rata wistares_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
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