Aproximación en la construcción de anillos de pirrolidina a partir de 1,2:5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-glucofuranosa y la 7,3-lactona-xilofuranosa como sintones quirales
Date
2022-05
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Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Abstract
"La naturaleza nos brinda un sin fin de moléculas bioactivas, entre las que encontramos a las Equinocandinas que han mostrado actividad fungicida contra la Candida albicans y Pneumocytis carnii1 , las Nostopeptinas A y B son inhibidores de la elastasa y han sido aislados de la cianobacteria Nostoc minutum (CNIES-26)2 . Y antibióticos como la Mucronina-D,3 entre otras; presentan una unidad estructural en común derivada de la L Prolina (figura 1). Por otro lado, los orgánicos sintéticos han utilizado derivados de pirrolidinas enantiomericamente puras como la L-Prolina en la construcción de diversos compuestos con actividad biológica, la cual ha sido una de las principales estrategias sintéticas desde hace varias décadas.
En consecuencia la síntesis de pirrolidinas enantiomericamente puras es todo un reto para todo químico orgánico sintético, la planeación de la estrategia sintética es el primer paso fundamental y la elección de estrategia iónica o radicalaria es crucial. Sin embargo, la estrategia radicalaria provoca entusiasmo y pasión debido al comportamiento de un radical, por ejemplo, pueden formarse en disolvente son polares".
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