Aproximación en la construcción de anillos de pirrolidina a partir de 1,2:5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-glucofuranosa y la 7,3-lactona-xilofuranosa como sintones quirales

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dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorMeza León, Rosa Luisa
dc.contributor.advisorMEZA LEÓN, ROSA LUISA; 77948
dc.contributor.authorLópez Muñoz, Paul Emmanuel
dc.date.accessioned2023-01-31T20:58:51Z
dc.date.available2023-01-31T20:58:51Z
dc.date.issued2022-05
dc.description.abstract"La naturaleza nos brinda un sin fin de moléculas bioactivas, entre las que encontramos a las Equinocandinas que han mostrado actividad fungicida contra la Candida albicans y Pneumocytis carnii1 , las Nostopeptinas A y B son inhibidores de la elastasa y han sido aislados de la cianobacteria Nostoc minutum (CNIES-26)2 . Y antibióticos como la Mucronina-D,3 entre otras; presentan una unidad estructural en común derivada de la L Prolina (figura 1). Por otro lado, los orgánicos sintéticos han utilizado derivados de pirrolidinas enantiomericamente puras como la L-Prolina en la construcción de diversos compuestos con actividad biológica, la cual ha sido una de las principales estrategias sintéticas desde hace varias décadas. En consecuencia la síntesis de pirrolidinas enantiomericamente puras es todo un reto para todo químico orgánico sintético, la planeación de la estrategia sintética es el primer paso fundamental y la elección de estrategia iónica o radicalaria es crucial. Sin embargo, la estrategia radicalaria provoca entusiasmo y pasión debido al comportamiento de un radical, por ejemplo, pueden formarse en disolvente son polares".es_MX
dc.folio20220515094904-0932-Tes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/17282
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator220470023es_MX
dc.publisherBenemérita Universidad Autónoma de Pueblaes_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccCompuestos bioactivoses_MX
dc.subject.lccCompuestos orgánicoses_MX
dc.subject.lccAgentes antifungosos--Investigaciónes_MX
dc.subject.lccSíntesis orgánicaes_MX
dc.subject.lccAminas--Síntesises_MX
dc.subject.lccRadicales libres (Química)es_MX
dc.thesis.careerMaestría en Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainMaestro (a) en Ciencias Químicases_MX
dc.titleAproximación en la construcción de anillos de pirrolidina a partir de 1,2:5,6-Di-O-isopropiliden-α-D-glucofuranosa y la 7,3-lactona-xilofuranosa como sintones quiraleses_MX
dc.typeTesis de maestríaes_MX
dc.type.conacytmasterThesises_MX
dc.type.degreeMaestríaes_MX
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