Síntesis asimétrica parcial del Curcufenol

Simple item page
dc.audiencegeneralPublices_MX
dc.contributorJiménez Hernández, Jaqueline
dc.contributorOrtiz Márquez, J. Aurelio
dc.contributor.advisorJIMENEZ HERNANDEZ, JACQUELINE; 219465
dc.contributor.authorCarrera Dorantes, Ezequiel
dc.creatorCARRERA DORANTES, EZEQUIEL; 773627
dc.date.accessioned2021-04-19T16:07:43Z
dc.date.available2021-04-19T16:07:43Z
dc.date.issued2015-10-15
dc.description.abstract“La síntesis asimétrica se ha enfocado en la obtención de derivados que contengan el centro estereogénico en la posición bencílica. Algunas síntesis han generado derivados con excelentes rendimientos y buenos excesos enantioméricos, sin embargo, emplean catalizadores metálicos o ligantes que son costosos y poco accesibles, además de contaminar el medio ambiente. Las síntesis de los ligantes son costosas y su rendimiento químico en la mayoría de los casos son bajos. Otros métodos emplean agentes biológicos que no son fáciles de manipular y requieren condiciones de almacenamiento especiales por su naturaleza enzimática. Por lo que es importante seguir desarrollando nuevas metodologías que sean ambientalmente seguras y fáciles de implementar. En el presente trabajo se describe una metodología sencilla y fácilde aplicar en cualquier laboratorio a bajo coste. Ésta consiste en acoplar ácidos carboxílicos a,B-insaturados aquirales y acoplarlos con aminas quirales, con el objeto de formar butenamidas quirales las cuales podrán ser expuestas a hidrogenación catalítica con paladio sobre carbono para generar centros estereogénicos bencílicos. En esta hidrogenación asimétrica se valorarán la (S)-metilbencilamina y la (1S,2R)-efedrina como inductores quirales en la reacción de hidrogenación catalítica. La aplicación de esta metodología podrá generar moléculas quirales útiles en la síntesis de moléculas más complejas”.es_MX
dc.folio634015TLes_MX
dc.formatpdfes_MX
dc.identificator2es_MX
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12371/12518
dc.language.isospaes_MX
dc.matricula.creator200912494es_MX
dc.rights.accesopenAccesses_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subject.classificationBIOLOGÍA Y QUÍMICAes_MX
dc.subject.lccQuímica heterocíclicaes_MX
dc.subject.lccCompuestos cíclicos orgánicoses_MX
dc.subject.lccQuiralidades_MX
dc.subject.lccEstereoquímicaes_MX
dc.thesis.careerLicenciatura en Químicaes_MX
dc.thesis.degreedisciplineÁrea de Ciencias Naturales y de la Saludes_MX
dc.thesis.degreegrantorFacultad de Ciencias Químicases_MX
dc.thesis.degreetoobtainLicenciado (a) en Químicaes_MX
dc.titleSíntesis asimétrica parcial del Curcufenoles_MX
dc.typeTesis de licenciaturaes_MX
dc.type.conacytbachelorThesises_MX
dc.type.degreeLicenciaturaes_MX
Files
Original bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Thumbnail Image
Name:
634015TL.pdf
Size:
2.3 MB
Format:
Adobe Portable Document Format
Download
License bundle
Now showing 1 - 1 of 1
Name:
license.txt
Size:
1.71 KB
Format:
Item-specific license agreed upon to submission
Description:
Download
Collections
Tesis de Licenciatura